Stability of the regulatory T cell lineage in vivo.
Stability of the regulatory T cell lineage in vivo.
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DOI：
10.1126/science.1191996
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发表时间：
2010-09-24
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Rudensky AY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rubtsov YP;Niec RE;Josefowicz S;Li L;Darce J;Mathis D;Benoist C;Rudensky AY
组织的维持和内稳态可通过分化前体细胞替代死亡细胞、终末分化细胞的自我更新来实现，或者在再生能力差的组织中很大程度上依赖细胞的长寿。调节性T（Treg）细胞是一种活跃分裂的细胞群体，在抑制致命的免疫介导的炎症中具有关键作用。Treg细胞的可塑性一直备受争议，因为它可能在保护性免疫或自身免疫中起重要作用。在此，通过在体内对Treg细胞命运进行诱导标记和追踪，或者转移高度纯化的Treg细胞，我们证明了该细胞群体在生理和炎症条件下具有显著的稳定性。我们的结果表明，成熟Treg细胞的自我更新是成年小鼠中维持Treg细胞谱系的主要机制。
Tissue maintenance and homeostasis can be achieved through replacement of dying cells by differentiating precursors, self-renewal of terminally differentiated cells or relies heavily on cellular longevity in poorly regenerating tissues. Regulatory T (Treg) cells represent an actively dividing cell population with critical function in suppression of lethal immune-mediated inflammation. The plasticity of Treg cells has been actively debated as it could factor importantly in protective immunity or autoimmunity. Here, by using inducible labeling and tracking of Treg cell fate in vivo, or transfers of highly purified Treg cells, we demonstrate remarkable stability of this cell population under physiologic and inflammatory conditions. Our results suggest that self-renewal of mature Treg cells serves as a major mechanism of maintenance of the Treg cell lineage in adult mice.
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