StaPLs: versatile genetically encoded modules for engineering drug-inducible proteins.
StaPLs: versatile genetically encoded modules for engineering drug-inducible proteins.
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DOI：
10.1038/s41592-018-0041-z
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发表时间：
2018-07
期刊：
影响因子：
48
通讯作者：
Lin MZ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jacobs CL;Badiee RK;Lin MZ
Robust approaches for chemogenetic control of protein function would enable many biological applications. We describe stabilizable polypeptide linkages (StaPLs) based on hepatitis C virus protease. StaPLs undergo autoproteolysis to cleave proteins by default, while protease inhibitors prevent cleavage and preserve protein function. We created StaPLs responsive to different clinically approved drugs to bidirectionally control transcription with zinc-finger-based effectors, and used StaPLs to create single-chain drug-stabilizable variants of CRISPR/Cas9 and caspase-9.
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DOI：
10.1083/jcb.200712028
发表时间：
2008-06-16
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Tighe A;Staples O;Taylor S
通讯作者：
Taylor S
影响因子：
4
作者：
Soumana DI;Ali A;Schiffer CA
通讯作者：
Schiffer CA
影响因子：
3
作者：
Yang, Zheng;Lasker, Keren;Schneidman-Duhovny, Dina;Webb, Ben;Huang, Conrad C.;Pettersen, Eric F.;Goddard, Thomas D.;Meng, Elaine C.;Sali, Andrej;Ferrin, Thomas E.
通讯作者：
Ferrin, Thomas E.
影响因子：
56.9
作者：
Jiang, Fuguo;Zhou, Kaihong;Doudna, Jennifer A.
通讯作者：
Doudna, Jennifer A.
影响因子：
4
作者：
McCauley, John A.;Rudd, Michael T.
通讯作者：
Rudd, Michael T.