Metabolic Regulation of the Immune Humoral Response.
Metabolic Regulation of the Immune Humoral Response.
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DOI：
10.1016/j.immuni.2017.04.009
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发表时间：
2017-05-16
期刊：
影响因子：
32.4
通讯作者：
Rickert RC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Boothby M;Rickert RC
生产性体液应答需要幼稚B细胞及其分化的后代在不同的微环境中移动。在这篇综述中，我们讨论了研究如何开始解决这些利基的性质以及细胞信号，代谢编程和适应现场之间的相互作用。最近的工作增加了证据的期望，B细胞在不同的发展阶段或功能子集的影响，改变了配置文件的营养和代谢副产品，区分这些网站。此外，新的发现揭示了一个串扰之间的外部环境，信号转导通路，和转录因子，直接B细胞的命运在周边。B谱系细胞的代谢需求显著不同，跨越静止幼稚和记忆状态、抗原驱动的生发中心B细胞阶段和作为抗体产生细胞的终末分化状态。Boothby和里克特概述了在不同微环境中影响外周B细胞分化的代谢输入和相应途径。
Productive humoral responses require that naïve B cells and their differentiated progeny move among distinct micro-environments. In this review, we discuss how studies are beginning to address the nature of these niches as well as the interplay between cellular signaling, metabolic programming, and adaptation to the locale. Recent work adds evidence to the expectation that B cells at distinct stages of development or functional subsets are influenced by the altered profiles of nutrients and metabolic by-products that distinguish these sites. Moreover, emerging findings reveal a cross-talk among the external milieu, signal transduction pathways, and transcription factors that direct B cell fate in the periphery. The metabolic needs of cells of the B lineage differ dramatically, spanning the quiescent naive and memory states, antigen-driven germinal center B cell stages and terminal differentiation state as antibody-producing cells. Boothby and Rickert outline the metabolic inputs and corresponding pathways that impact peripheral B cell differentiation in distinct microenvironments.
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影响因子：
56.9
作者：
Allen, Christopher D. C.;Okada, Takaharu;Cyster, Jason G.
通讯作者：
Cyster, Jason G.
影响因子：
64.8
作者：
Cho, Sung Hoon;Raybuck, Ariel L.;Stengel, Kristy;Wei, Mei;Beck, Thomas C.;Volanakis, Emmanuel;Thomas, James W.;Hiebert, Scott;Haase, Volker H.;Boothby, Mark R.
通讯作者：
Boothby, Mark R.
影响因子：
4.3
作者：
AAGAARDTILLERY, KM;JELINEK, DF
通讯作者：
JELINEK, DF
影响因子：
20.3
作者：
Basso, K;Klein, U;Dalla-Favera, R
通讯作者：
Dalla-Favera, R
在长期持久性中自噬的需求，而不是记忆B细胞的初始形成。
DOI：
10.4049/jimmunol.1403001
发表时间：
2015-03-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Chen M;Kodali S;Jang A;Kuai L;Wang J
通讯作者：
Wang J