Synthesis, docking studies, and evaluation of pyrimidines as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease.
Synthesis, docking studies, and evaluation of pyrimidines as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease.
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DOI：
10.1016/j.bmcl.2010.04.118
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发表时间：
2010-06-15
影响因子：
2.7
通讯作者：
Liang PH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ramajayam R;Tan KP;Liu HG;Liang PH
合成了2-（苄硫基）-6-氧代-4-苯基-1，6-二氢嘧啶衍生物，并评价了它们对SARS-CoV 3CL蛋白酶的抑制活性。合成了一系列2-苄硫基-6-氧代-4-苯基-1，6-二氢嘧啶类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂，并通过体外蛋白酶抑制试验评价了其活性。两个候选化合物在开发新的抗SARS化合物方面取得了令人鼓舞的结果。
2-(Benzylthio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine derivatives have been prepared and their inhibition activities against SARS-CoV 3CL protease were evaluated. A series of 2-(benzylthio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine as SARS-CoV 3CL protease inhibitors were developed and their potency was evaluated by in vitro protease inhibitory assays. Two candidates had encouraging results for the development of new anti-SARS compounds.
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影响因子：
1.7
作者：
Ahn, Tae-Young;Kuo, Chih-Jung;Jung, Young-Sik
通讯作者：
Jung, Young-Sik
DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13077-2
发表时间：
2003-04-19
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Peiris JS;Lai ST;Poon LL;Guan Y;Yam LY;Lim W;Nicholls J;Yee WK;Yan WW;Cheung MT;Cheng VC;Chan KH;Tsang DN;Yung RW;Ng TK;Yuen KY;SARS study group
通讯作者：
SARS study group
影响因子：
3.5
作者：
Shie JJ;Fang JM;Kuo TH;Kuo CJ;Liang PH;Huang HJ;Wu YT;Jan JT;Cheng YS;Wong CH
通讯作者：
Wong CH
冠状病毒和Picornavirus主要蛋白酶的个体和常见抑制剂。
影响因子：
3.5
作者：
Kuo CJ;Liu HG;Lo YK;Seong CM;Lee KI;Jung YS;Liang PH
通讯作者：
Liang PH
影响因子：
7.3
作者：
Kaeppler, U;Stiefl, N;Schirmeister, T
通讯作者：
Schirmeister, T