The ascent of man(made oxidoreductases).
The ascent of man(made oxidoreductases).
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DOI：
10.1016/j.sbi.2018.04.008
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发表时间：
2018-08
影响因子：
6.8
通讯作者：
Anderson JR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Grayson KJ;Anderson JR
在这里，我们强调我们最近的进展从头酶的设计。具有最小复杂性的血红素C-结合maquettes作为混杂和有效的酶。有效的氧化还原酶催化可能不需要明确的底物结合位点。虽然成立于40年前，但从头蛋白质设计领域最近已经成熟，新的设计在结构和功能上表现出前所未有的复杂程度。在催化方面，从头酶有望彻底改变有用化学品和材料的工业生产，同时提供新的生物分子作为活细胞代谢途径中的即插即用组件。为此，现在有从头金属酶，在体内组装，包括最近报道的C45模型，它可以催化各种底物氧化的效率与那些密切相关的天然酶相媲美。在这里，我们探讨了这种从头酶的成功设计，它的目的是使用最低限度的自下而上的方法，以尽量减少天然蛋白质的不良复杂性。
Here we highlight our recent advances in de novo enzyme design. Heme C-binding maquettes with minimal complexity serve as promiscuous and efficient enzymes. Well-defined substrate binding sites are possibly not required for efficient oxidoreductase catalysis. Though established 40 years ago, the field of de novo protein design has recently come of age, with new designs exhibiting an unprecedented level of sophistication in structure and function. With respect to catalysis, de novo enzymes promise to revolutionise the industrial production of useful chemicals and materials, while providing new biomolecules as plug-and-play components in the metabolic pathways of living cells. To this end, there are now de novo metalloenzymes that are assembled in vivo, including the recently reported C45 maquette, which can catalyse a variety of substrate oxidations with efficiencies rivalling those of closely related natural enzymes. Here we explore the successful design of this de novo enzyme, which was designed to minimise the undesirable complexity of natural proteins using a minimalistic bottom-up approach.
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DOI：
10.1046/j.1432-1327.2001.01926.x
发表时间：
2001-02-01
期刊：
EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY
影响因子：
--
作者：
Hempel, J;Kuo, I;Nicholas, H
通讯作者：
Nicholas, H
影响因子：
16.6
作者：
Cangelosi, Virginia M.;Deb, Aniruddha;Penner-Hahn, James E.;Pecoraro, Vincent L.
通讯作者：
Pecoraro, Vincent L.
影响因子：
64.8
作者：
Chevalier A;Silva DA;Rocklin GJ;Hicks DR;Vergara R;Murapa P;Bernard SM;Zhang L;Lam KH;Yao G;Bahl CD;Miyashita SI;Goreshnik I;Fuller JT;Koday MT;Jenkins CM;Colvin T;Carter L;Bohn A;Bryan CM;Fernández-Velasco DA;Stewart L;Dong M;Huang X;Jin R;Wilson IA;Fuller DH;Baker D
通讯作者：
Baker D
影响因子：
8.4
作者：
Anderson JLR;Armstrong CT;Kodali G;Lichtenstein BR;Watkins DW;Mancini JA;Boyle AL;Farid TA;Crump MP;Moser CC;Dutton PL
通讯作者：
Dutton PL
影响因子：
14.8
作者：
Huang PS;Feldmeier K;Parmeggiani F;Velasco DAF;Höcker B;Baker D
通讯作者：
Baker D