All three IP(3) receptor subtypes generate Ca(2+) puffs, the universal building blocks of IP(3)-evoked Ca(2+) signals.
All three IP(3) receptor subtypes generate Ca(2+) puffs, the universal building blocks of IP(3)-evoked Ca(2+) signals.
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所有三个IP（3）受体子类型均产生Ca（2+）Puffs，即IP（3）诱发的Ca（2+）信号的通用构建块。
DOI：
10.1242/jcs.220848
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发表时间：
2018-08-23
影响因子：
4
通讯作者：
Taylor CW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mataragka S;Taylor CW
肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 的所有三种亚型都是细胞内 Ca2+ 通道，由 IP3 和 Ca2+ 共同调节。这使得 IP3R 能够唤起再生 Ca2+ 信号，其中最小的是 Ca2+ 喷发，反映了一些聚集的 IP3R 的协调开放。我们使用全内反射显微镜 (TIRF) 显微镜记录表达所有三种 IP3R 亚型或单个天然亚型的 HEK 细胞中的 Ca2+ 信号。在表达一种 IP3R 亚型的细胞中，Ca2+ 喷发的频率较低，这与它们比野生型细胞表达较少的 IP3R 相称。然而，所有三种 IP3R 亚型都会产生大致相似的 Ca2+ 泡，每个亚型中贡献的 IP3R 数量相似。这表明 IP3R 簇可能通过保守机制组装，这些机制在不同的 IP3R 表达水平上生成相似大小的簇。 IP3R2 引起的 Ca2+ 膨胀具有较慢的动力学和更长的持续时间，这可能是由于 IP3 与 IP3R2 的结合具有更大的亲和力。我们得出的结论是，Ca2+ 泡是所有 IP3R 诱发的 Ca2+ 信号的基础。摘要：所有 IP3 受体亚型都可以产生 Ca2+ 泡，这表明这些聚集的 IP3R 的协调开放是所有 IP3 诱发的 Ca2+ 信号的构建块。
All three subtypes of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R) are intracellular Ca2+ channels that are co-regulated by IP3 and Ca2+. This allows IP3Rs to evoke regenerative Ca2+ signals, the smallest of which are Ca2+ puffs that reflect the coordinated opening of a few clustered IP3Rs. We use total internal reflection microscopy (TIRF) microscopy to record Ca2+ signals in HEK cells expressing all three IP3R subtypes or a single native subtype. Ca2+ puffs are less frequent in cells expressing one IP3R subtype, commensurate with them expressing fewer IP3Rs than wild-type cells. However, all three IP3R subtypes generate broadly similar Ca2+ puffs with similar numbers of IP3Rs contributing to each. This suggests that IP3R clusters may be assembled by conserved mechanisms that generate similarly sized clusters across different IP3R expression levels. The Ca2+ puffs evoked by IP3R2 had slower kinetics and more prolonged durations, which may be due to IP3 binding with greater affinity to IP3R2. We conclude that Ca2+ puffs are the building blocks for the Ca2+ signals evoked by all IP3Rs. Summary: All IP3 receptor subtypes can generate Ca2+ puffs, suggesting that these coordinated openings of clustered IP3Rs are the building blocks of all IP3-evoked Ca2+ signals.
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