Irreparable telomeric DNA damage and persistent DDR signalling as a shared causative mechanism of cellular senescence and ageing.
Irreparable telomeric DNA damage and persistent DDR signalling as a shared causative mechanism of cellular senescence and ageing.
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DOI：
10.1016/j.gde.2014.06.009
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发表时间：
2014-06
影响因子：
4
通讯作者：
di Fagagna, Fabrizio d'Adda
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rossiello, Francesca;Herbig, Utz;Longhese, Maria Pia;Fumagalli, Marzia;di Fagagna, Fabrizio d'Adda
DNA损伤反应（DDR）协调DNA修复并停止细胞周期。如果损伤没有得到解决，细胞可能会进入一种不可逆的增殖停滞状态，称为细胞衰老。哺乳动物的器官衰老与细胞衰老标志物的积累和端粒的DDR持久性有关。既然哺乳动物的绝大多数细胞都是非增殖性的，那么它们是如何衰老的呢？端粒也参与其中吗？此外，癌基因活化由于改变的DNA复制和DDR活化（特别是在端粒处）而引起细胞衰老。在明显不同的细胞衰老类型中，是否有一种共同的机制？端粒DNA损伤的作用是什么？
The DNA damage response (DDR) orchestrates DNA repair and halts cell cycle. If damage is not resolved, cells can enter into an irreversible state of proliferative arrest called cellular senescence. Organismal ageing in mammals is associated with accumulation of markers of cellular senescence and DDR persistence at telomeres. Since the vast majority of the cells in mammals are non-proliferating, how do they age? Are telomeres involved? Also oncogene activation causes cellular senescence due to altered DNA replication and DDR activation in particular at the telomeres. Is there a common mechanism shared among apparently distinct types of cellular senescence? And what is the role of telomeric DNA damage?
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通讯作者：
Longhese MP
DOI：
10.1126/science.1170633
发表时间：
2009-11-13
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
de Lange T
通讯作者：
de Lange T