Deubiquitinating enzymes as oncotargets.
Deubiquitinating enzymes as oncotargets.
复制标题
DOI：
10.18632/oncotarget.3922
复制
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Robson CN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
McClurg UL;Robson CN
癌变是一个复杂的过程，在多个水平上受到翻译后修饰的严格调控。表观遗传学在癌症的发展中起着重要作用，所有基因表达过程的稳定变化都不是DNA密码直接变化的结果，都被描述为表观遗传学。表观遗传过程受包括泛素化在内的翻译后修饰的调控，泛素化可以直接影响组蛋白或转录因子，也可以针对它们的辅助因子和相互作用的伙伴发挥间接作用。这些靶蛋白的去泛素化同样重要，这一途径的改变也可能导致癌症的发生、进展和转移。只有正确的、不变的泛素化和去泛素化之间的平衡才能确保健康的细胞稳态。本文综述了去泛素化酶（DUB）在表观遗传学中的作用，包括转录因子调控、组蛋白修饰、DNA损伤修复途径和细胞周期调控。我们讨论了这些过程对肿瘤发生的影响以及dub在癌症治疗中的潜在治疗应用。
Carcinogenesis is a complex process tightly regulated at multiple levels by post-translational modifications. Epigenetics plays a major role in cancer development, all stable changes to the gene expression process that are not a result of a direct change in the DNA code are described as epigenetics. Epigenetic processes are regulated by post-translational modifications including ubiquitination which can directly affect either histones or transcription factors or may target their co-factors and interacting partners exerting an indirect effect. Deubiquitination of these target proteins is equally important and alterations in this pathway can also lead to cancer development, progression and metastasis. Only the correct, unaltered balance between ubiquitination and deubiquitination ensures healthy cellular homeostasis. In this review we focus on the role of deubiquitinating (DUB) enzymes in various aspects of epigenetics including the regulation of transcription factors, histone modifications, DNA damage repair pathways and cell cycle regulation. We discuss the impact of those processes on tumourigenesis and potential therapeutic applications of DUBs for cancer treatment.
登录
查看更多内容
影响因子：
5.6
作者：
Chou, Jonathan;Provot, Sylvain;Werb, Zena
通讯作者：
Werb, Zena
影响因子：
14.9
作者：
Draker R;Sarcinella E;Cheung P
通讯作者：
Cheung P
影响因子：
4.3
作者：
Aressy, Bernadette;Jullien, Denis;Ducommun, Bernard
通讯作者：
Ducommun, Bernard
影响因子：
4.8
作者：
Cohn, Martin A.;Kee, Younghoon;D'Andrea, Alan D.
通讯作者：
D'Andrea, Alan D.
影响因子：
16
作者：
Faesen, Alex C.;Dirac, Annette M. G.;Sixma, Titia K.
通讯作者：
Sixma, Titia K.