T Cell Receptor (TCR)-Induced PLC-γ1 Sumoylation via PIASxβ and PIAS3 SUMO E3 Ligases Regulates the Microcluster Assembly and Physiological Function of PLC-γ1
T Cell Receptor (TCR)-Induced PLC-γ1 Sumoylation via PIASxβ and PIAS3 SUMO E3 Ligases Regulates the Microcluster Assembly and Physiological Function of PLC-γ1
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T 细胞受体 (TCR) 诱导的 PLC-γ1 Sumoylation 通过 PIASxβ 和 PIAS3 SUMO E3 连接调节 PLC-γ1 的微簇组装和生理功能
DOI：
10.3389/fimmu.2019.00314
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发表时间：
2019-02
影响因子：
7.3
通讯作者：
Li Yingqiu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang Qi-Long;Liang Jia-Qi;Gong Bei-Ni;Xie Ji-Ji;Yi Yu-Ting;Lan Xin;Li Yingqiu
SUMO 修饰系统在 T 细胞激活中发挥着重要作用，但 SUMO 化如何调节 TCR 近端信号传导仍然很大程度上未知。我们在此表明，在 TCR 刺激下，磷脂酶 C-γ1 (PLC-γ1) 在 K54 和 K987 处与 SUMO1 缀合。
The SUMO modification system plays an important role in T cell activation, yet how sumoylation regulates TCR-proximal signaling remains largely unknown. We show here that Phospholipase C-γ1 (PLC-γ1) is conjugated by SUMO1 at K54 and K987 upon TCR stimulat
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