Insight into the mechanism of the Ru2+-Ru3+ electron self-exchange reaction from quantitative rate calculations.
Insight into the mechanism of the Ru2+-Ru3+ electron self-exchange reaction from quantitative rate calculations.
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从定量速率计算洞察Ru2-Ru3电子自交换反应的机理。
DOI：
10.1002/anie.200906455
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Oberhofer H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Oberhofer H
方程（1）中给出的类型的双分子反应（A，B=过渡金属离子）在过去的五十年里一直是我们对电子转移（ET）理论理解的基准。[1-16]虽然实验可以相当准确地量化此类反应的动力学和热力学，但我们必须依靠理论和最近的计算来深入了解其机制和速率决定因素 分子尺度上的 ET 反应。事实上，已经进行了许多计算来估计方程（1）中给出的类型的反应的 ET 参数。[5,6,8-11,13-16]然而，表征此类反应的一个重要参数仍然不是众所周知，即金属原子 A 和 B 之间发生电子转移的最可能距离。
Bimolecular reactions of the type given in Equation (1)(A, B= transition metal ions) have served as benchmarks for our theoretical understanding of electron transfer (ET) for the last fifty years.[1–16] Although experiments can quantify the kinetics and thermodynamics of such reactions rather accurately, it is theory, and more recently computation, that we have to rely on to gain insight into the mechanism and the rate-determining factors of ET reactions on a molecular scale. Indeed, many calculations have been carried out to estimate the ET parameters for reactions of the type given in Equation (1).[5, 6, 8–11, 13–16] One important parameter characterizing such reactions is however still not well known, namely the most probable distance between the metal atoms A and B at which electron transfer occurs.
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