Nanoencapsulated anti-CK2 small molecule drug or siRNA specifically targets malignant cancer but not benign cells.
Nanoencapsulated anti-CK2 small molecule drug or siRNA specifically targets malignant cancer but not benign cells.
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DOI：
10.1016/j.canlet.2011.10.007
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发表时间：
2012-02-01
期刊：
影响因子：
9.7
通讯作者：
Ahmed, Khalil
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Trembley, Janeen H.;Unger, Gretchen M.;Korman, Vicci L.;Tobolt, Diane K.;Kazimierczuk, Zygmunt;Pinna, Lorenzo A.;Kren, Betsy T.;Ahmed, Khalil
CK 2是一种多效性的丝氨酸/苏氨酸激酶，是肿瘤治疗的重要靶点。我们测试了我们的新的基于tenoglagen的纳米胶囊用于将抑制剂2-二甲氨基-4，5，6，7-四溴-1H-苯并咪唑（DMAT）和针对CK 2 α和α′催化亚基的siRNA递送到前列腺癌细胞。我们提供了关于TBG纳米胶囊本身和经处理细胞中CK 2抑制或下调的数据，包括对核因子-κ B（NF-κB）p65的影响。通过直接比较两种CK 2导向的货物，我们的数据提供了证据，证明用于将药物特异性递送至癌细胞的TBG封装设计对于基于小分子和核酸的癌症治疗具有很强的潜力。
CK2, a pleiotropic Ser/Thr kinase, is an important target for cancer therapy. We tested our novel tenfibgen-based nanocapsule for delivery of the inhibitor 2-dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazole (DMAT) and an siRNA directed against both CK2α and α′ catalytic subunits to prostate cancer cells. We present data on the TBG nanocapsule itself and on CK2 inhibition or downregulation in treated cells, including effects on Nuclear Factor-kappa B (NF-κB) p65. By direct comparison of two CK2-directed cargos, our data provide proof that the TBG encapsulation design for delivery of drugs specifically to cancer cells has strong potential for small molecule- and nucleic acid-based cancer therapy.
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