Identification of Receptor Ligands in Apo B100 Reveals Potential Functional Domains.
Identification of Receptor Ligands in Apo B100 Reveals Potential Functional Domains.
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APO B100中受体配体的鉴定揭示了潜在的功能域。
DOI：
10.1007/s10930-018-9792-8
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发表时间：
2018-12
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Guevara NV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guevara J Jr;Romo J Jr;Hernandez E;Guevara NV
LDL、VLDL和其他低密度脂粒（llp）成员通过一个大的受体家族进入细胞。作为LLP的主要蛋白之一，载脂蛋白B100的实际受体配体尚不清楚。本研究的目的是鉴定载脂蛋白B100（一个由4563个残基组成的分子）中真正的受体配体。Apo B100含有33个基于基数- weintraub精氨酸/赖氨酸的受体配体基序类似物，与LDL受体相关蛋白、RAP、MESD和热休克蛋白共享关键赖氨酸基序和序列相似性。11个fitc标记的合成肽有21 - 42个残基，至少有一个配体，在HeLa细胞上进行了结合和内化测试。所有肽都能结合，但表现出不同的结合能力和模式。肽B0013、B0582、B2366和B2932介导胞吞作用，出现在细胞质的不同位置。B0708和B3181结合并以聚集/簇的形式留在细胞表面。肽B3119（位点A）和B3347（位点B），推测的配体显示低结合和无细胞进入能力。本研究中载脂蛋白B100区域与已知功能的相关蛋白如伴侣蛋白、载脂蛋白BEC刺激蛋白有相似之处，与非直接相关的蛋白如干扰素调节因子dna结合域、msx2相互作用蛋白、蛇毒锌金属蛋白酶-分解素样蛋白有相似之处。
LDL, VLDL and other members of the low-density lipoparticles (LLPs) enter cells through a large family of receptors. The actual receptor ligand(s) in apolipoprotein B100, one of the main proteins of LLP, remain(s) unknown. The objective of this study was to identify true receptor ligand(s) in apo B100, a molecule of 4,563 residues. Apo B100 contains 33 analogues of Cardin-Weintraub Arginine/Lysine-based receptor ligand motifs and shares key Lysine motifs and sequence similarity with the LDL receptor-associated protein, RAP, MESD, and heat shock proteins. Eleven FITC-labeled synthetic peptides of 21 – 42 residues, with at least one ligand, were tested for binding and internalization using HeLa cells. All peptides bind but display different binding capacities and patterns. Peptides B0013, B0582, B2366, and B2932 mediate endocytosis and appear in distinct sites in the cytoplasm. B0708 and B3181 bind and remain on the cell surface as aggregates/clusters. Peptides B3119 (Site A) and B3347 (Site B), the putative ligands showed low binding and no cell entry capacity. Apo B100 regions in this study share similarities with related proteins of known function including chaperone proteins and Apo BEC Stimulating Protein, and not directly related proteins, e.g., the DNA-binding domain of Interferon Regulatory Factors, MSX2-Interacting Protein, and snake venom Zinc metalloproteinase-disintegrin-like proteins.
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影响因子：
3.7
作者：
Dieckmann M;Dietrich MF;Herz J
通讯作者：
Herz J
影响因子：
4.1
作者：
Bloem, Esther;Ebberink, Eduard H. T. M.;Meijer, Alexander B.
通讯作者：
Meijer, Alexander B.
DOI：
10.1023/a:1020627212272
发表时间：
1999-11-01
期刊：
JOURNAL OF PROTEIN CHEMISTRY
影响因子：
--
作者：
Guevara, JG;Kang, DC;Moore, JP
通讯作者：
Moore, JP
影响因子：
16
作者：
Fisher, C;Beglova, N;Blacklow, SC
通讯作者：
Blacklow, SC
影响因子：
2.8
作者：
Calvete, JJ;Marcinkiewicz, C;Sanz, L
通讯作者：
Sanz, L