Simian immunodeficiency virus interactions with macaque dendritic cells.
Simian immunodeficiency virus interactions with macaque dendritic cells.
复制标题
猿猴免疫缺陷病毒与猕猴树突状细胞的相互作用。
DOI：
10.1007/978-1-4614-4433-6_6
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发表时间：
2013
影响因子：
--
通讯作者：
Robbiani,Melissa
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Teleshova,Natalia;Derby,Nina;Martinelli,Elena;Pugach,Pavel;Calenda,Giulia;Robbiani,Melissa
本章总结了以下领域的进展：（1）树突状细胞（DC）介导的猿猴免疫缺陷病毒（SIV）传播，（2）DC在针对SIV的先天性和获得性免疫中的作用，以及（3）利用DC功能诱导抗SIV的方法SIV反应。恒河猴和其他亚洲NHP物种中人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的非人灵长类动物（NHP）模型与推进对传播和疾病发病机制至关重要的病毒-宿主相互作用的理解高度相关。HIV感染与DC的两个主要亚群（髓样DC和浆细胞样DC）的频率、表型和功能的变化相关。致病性SIV感染期间的DC生物学与在HIV感染患者中观察到的生物学惊人地相似。NHP模型提供了一个机会来剖析DC驱动的SIV感染的要求，并了解SIV如何扭曲DC系统。此外，粘膜传播的SIV模型使得能够研究在人类中不能研究的入口处的最早感染事件，并且重要的是，DC的参与。非洲NHP宿主中的非致病性感染允许调查DC在疾病控制中的作用。了解SIV感染期间DC如何改变对于设计针对HIV的治疗和预防策略至关重要。
This chapter summarizes advances in the following areas: (1) dendritic cell (DC)-mediated simian immunodeficiency virus (SIV) transmission, (2) role of DCs in innate and adaptive immunity against SIV, and (3) approaches to harness DC function to induce anti-SIV responses. The nonhuman primate (NHP) model of human immunodeficiency virus (HIV) infection in rhesus macaques and other Asian NHP species is highly relevant to advance the understanding of virus–host interactions critical for transmission and disease pathogenesis. HIV infection is associated with changes in frequency, phenotype, and function of the two principal subsets of DCs, myeloid DCs and plasmacytoid DCs. DC biology during pathogenic SIV infection is strikingly similar to that observed in HIV-infected patients. The NHP models provide an opportunity to dissect the requirements for DC-driven SIV infection and to understand how SIV distorts the DC system to its advantage. Furthermore, the SIV model of mucosal transmission enables the study of the earliest events of infection at the portal of entry that cannot be studied in humans, and, importantly, the involvement of DCs. Nonpathogenic infection in African NHP hosts allows investigations into the role of DCs in disease control. Understanding how DCs are altered during SIV infection is critical to the design of therapeutic and preventative strategies against HIV.
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