Formation of a phosphoramide mustard-nucleotide adduct that is not by alkylation at the N7 position of guanine.
Formation of a phosphoramide mustard-nucleotide adduct that is not by alkylation at the N7 position of guanine.
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不是通过鸟嘌呤 N7 位烷基化形成磷酰胺芥子-核苷酸加合物。
DOI：
10.1016/0006-291x(89)92299-7
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发表时间：
1989
影响因子：
3.1
通讯作者：
Gurtoo,HL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Maccubbin,AE;Caballes,L;Chheda,GB;Struck,RF;Gurtoo,HL
2′-脱氧鸟苷3′-单磷酸与磷酰胺氮芥反应生成多种加合物。其中一种加合物是通过将磷酰胺氮芥连接到2′-脱氧鸟苷3′-单磷酸的磷酸基团而不是通过普遍接受的涉及鸟嘌呤N7位烷基化的机制形成的。该加合物作为多核苷酸激酶从[γ 32 P]ATP转移32 P的受体，因此可以用灵敏的32 P后标记法检测。
The reaction of 2′-deoxyguanosine 3′-monophosphate with phosphoramide mustard resulted in the formation of several adducts. One of these adducts was formed by linking phosphoramide mustard to the phosphate group of 2′-deoxyguanosine 3′-monophosphate rather than by the generally accepted mechanism involving alkylation at the N7 position of guanine. This adduct served as an acceptor for the transfer of32P from[γ32P]ATP by polynucleotide kinase and thus could be detected by the sensitive32P-postlabeling assay.
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