SARS-CoV-2 detection with aptamer-functionalized gold nanoparticles.
SARS-CoV-2 detection with aptamer-functionalized gold nanoparticles.
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DOI：
10.1016/j.talanta.2021.122841
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发表时间：
2022-01-01
期刊：
影响因子：
6.1
通讯作者：
Puri IK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Aithal S;Mishriki S;Gupta R;Sahu RP;Botos G;Tanvir S;Hanson RW;Puri IK
迫切需要一种SARS-CoV-2的快速检测试验来监测病毒的传播和遏制。在这里，我们描述了一种使用纳米探针的测试，纳米探针是用SARS-CoV-2刺突膜蛋白特异性适体功能化的金纳米颗粒。酶联免疫吸附试验证实适体与金表面上的刺突蛋白结合。蛋白质识别通过添加促凝剂发生，其中没有结合蛋白质的纳米探针聚集，而具有足够结合蛋白质的纳米探针不聚集。使用等离子体吸收光谱，纳米探针检测磷酸盐缓冲盐水中16 nM和更高浓度的刺突蛋白。在540 nm处检查随时间变化的吸光度，以确定使纳米探针团聚所需的临界凝结剂浓度，其取决于蛋白质浓度。该方法可检测到3540基因组拷贝/μl的灭活SARS-CoV-2。
A rapid detection test for SARS-CoV-2 is urgently required to monitor virus spread and containment. Here, we describe a test that uses nanoprobes, which are gold nanoparticles functionalized with an aptamer specific to the spike membrane protein of SARS-CoV-2. An enzyme-linked immunosorbent assay confirms aptamer binding with the spike protein on gold surfaces. Protein recognition occurs by adding a coagulant, where nanoprobes with no bound protein agglomerate while those with sufficient bound protein do not. Using plasmon absorbance spectra, the nanoprobes detect 16 nM and higher concentrations of spike protein in phosphate-buffered saline. The time-varying light absorbance is examined at 540 nm to determine the critical coagulant concentration required to agglomerates the nanoprobes, which depends on the protein concentration. This approach detects 3540 genome copies/μl of inactivated SARS-CoV-2.
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10.1016/j.snb.2020.128971
发表时间：
2021-02-01
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