Enantioselective total synthesis of spirofungins A and B.
Enantioselective total synthesis of spirofungins A and B.
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DOI：
10.1021/ol101961c
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发表时间：
2010-10-01
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
O'Bryan, Elizabeth A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Crimmins, Michael T.;O'Bryan, Elizabeth A.
报道了螺菌素A(1)和B(2)的对映选择性全合成，在最长的线性序列上进行了14步。关键步骤包括使用噻唑硫酮介导的Aldol反应组装主要片段，以及使用交叉歧化反应安装C1-C6侧链。
The enantioselective total synthesis of spirofungins A (1) and B (2) is reported in 14 steps over the longest linear sequence. Key steps include the use of thiazolidinethione mediated aldol reactions to assemble the major fragments and installation of the C1–C6 side chain using a cross metathesis reaction.
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