Platelet-derived growth factor receptor beta is critical for zebrafish intersegmental vessel formation.
Platelet-derived growth factor receptor beta is critical for zebrafish intersegmental vessel formation.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0011324
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发表时间：
2010-06-25
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Lien CL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wiens KM;Lee HL;Shimada H;Metcalf AE;Chao MY;Lien CL
血小板衍生生长因子受体β（PDGFRβ）是一种酪氨酸激酶受体，已知可影响血管发育。斑马鱼是研究血管发育特异性调节因子的极好模型，但PDGF信号传导在早期斑马鱼胚胎中的作用尚未确定。此外，在受精后72小时以内的斑马鱼胚胎中，尚未发现血管壁细胞，其中PDGFRβ在其他系统中自主发挥细胞功能。为了研究PDGFRβ在斑马鱼血管发育中的作用，我们克隆了高度保守的PDGFRβ的斑马鱼同源基因。我们发现pdgfrβ在下索中表达，下索是一种发育结构，紧邻背主动脉，可能调节斑马鱼的血管发育。使用PDGFR酪氨酸激酶抑制剂、PDGFRβ特异性的吗啉代寡核苷酸和显性阴性PDGFRβ转基因系，我们发现PDGFRβ对于节间血管的血管生成是必需的。我们的数据提供了第一个证据，PDGFRβ信号是斑马鱼血管生成所必需的。我们提出了一种新的机制，斑马鱼PDGFRβ信号调节血管新生的壁细胞的情况下。
Platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) is a tyrosine kinase receptor known to affect vascular development. The zebrafish is an excellent model to study specific regulators of vascular development, yet the role of PDGF signaling has not been determined in early zebrafish embryos. Furthermore, vascular mural cells, in which PDGFRβ functions cell autonomously in other systems, have not been identified in zebrafish embryos younger than 72 hours post fertilization. In order to investigate the role of PDGFRβ in zebrafish vascular development, we cloned the highly conserved zebrafish homolog of PDGFRβ. We found that pdgfrβ is expressed in the hypochord, a developmental structure that is immediately dorsal to the dorsal aorta and potentially regulates blood vessel development in the zebrafish. Using a PDGFR tyrosine kinase inhibitor, a morpholino oligonucleotide specific to PDGFRβ, and a dominant negative PDGFRβ transgenic line, we found that PDGFRβ is necessary for angiogenesis of the intersegmental vessels. Our data provide the first evidence that PDGFRβ signaling is required for zebrafish angiogenesis. We propose a novel mechanism for zebrafish PDGFRβ signaling that regulates vascular angiogenesis in the absence of mural cells.
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DOI：
10.1073/pnas.0506886103
发表时间：
2006-04-25
影响因子：
11.1
作者：
Covassin, LD;Villefranc, JA;Lawson, ND
通讯作者：
Lawson, ND
影响因子：
64.8
作者：
Risau, W
通讯作者：
Risau, W
影响因子：
5.8
作者：
Larkin, M. A.;Blackshields, G.;Higgins, D. G.
通讯作者：
Higgins, D. G.
影响因子：
10.5
作者：
LEVEEN, P;PEKNY, M;BETSHOLTZ, C
通讯作者：
BETSHOLTZ, C
影响因子：
11.8
作者：
Lawson, ND;Vogel, AM;Weinstein, BM
通讯作者：
Weinstein, BM