The transcription factor c-Myb primes CD4+CD8+ immature thymocytes for selection into the iNKT lineage.
The transcription factor c-Myb primes CD4+CD8+ immature thymocytes for selection into the iNKT lineage.
复制标题
作者：
I型不变NKT细胞是αβT细胞的一个亚群，其特征是表达不变的Vα14-Jα18TCRα链。INKT细胞来源于CD_4~+CD_8~+双阳性胸腺细胞，其产生需要较长的胸腺细胞半衰期，以允许Vα14-Jα18重排，并在DP胸腺细胞上表达糖脂负载的CD1d，并通过SLAM/SAP途径传递信号。在这里，我们表明c-Myb通过同时调节CD1d表达、DP半衰期以及SLAMF1、SLAMF6和SAP的表达，在启动DP胸腺细胞进入iNKT谱系中发挥核心作用。
Type I invariant NKT cells (iNKT) are a subset of αβ T cells characterized by the expression of an invariant Vα14-Jα18 TCRα chain. iNKT cells derive from CD4+CD8+ double positive thymocytes (DP), and their generation requires a long DP thymocyte half-life, to allow for Vα14-Jα18 rearrangements, expression of glycolipid-loaded CD1d on DP thymocytes, and signaling through the SLAM/SAP pathway. Here we show that c-Myb plays a central role in priming DP thymocytes to enter the iNKT lineage by simultaneously regulating CD1d expression, DP half-life, and expression of SLAMF1, SLAMF6 and SAP.
登录
查看更多内容
影响因子：
30.5
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.4
作者：
Jordan, Margaret A.;Fletcher, Julie M.;Baxter, Alan G.
通讯作者：
Baxter, Alan G.
影响因子：
4.4
作者：
Chao, DT;Korsmeyer, SJ
通讯作者：
Korsmeyer, SJ
影响因子：
10.5
作者：
Allen, RD;Bender, TP;Siu, G
通讯作者：
Siu, G
DOI：
10.1084/jem.20050456
发表时间：
2005-08-15
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Benlagha K;Wei DG;Veiga J;Teyton L;Bendelac A
通讯作者：
Bendelac A