Genetic mapping in human disease.
Genetic mapping in human disease.
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DOI：
10.1126/science.1156409
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发表时间：
2008-11-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Lander ES
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Altshuler D;Daly MJ;Lander ES
基因图谱提供了一种强大的方法来识别任何受遗传影响的特征的基因和生物学过程，包括人类疾病。我们讨论了孟德尔遗传图谱和人类复杂特征的智力基础，检查了孟德尔疾病的连锁分析和常见疾病的全基因组关联研究得出的教训，并讨论了未来的问题和挑战。
Genetic mapping provides a powerful approach to identify genes and biological processes underlying any trait influenced by inheritance, including human diseases. We discuss the intellectual foundations of genetic mapping of Mendelian and complex traits in humans, examine lessons emerging from linkage analysis of Mendelian diseases and genome-wide association studies of common diseases, and discuss questions and challenges that lie ahead.
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影响因子：
64.8
作者：
Dib, C;Faure, S;Weissenbach, J
通讯作者：
Weissenbach, J
影响因子：
30.8
作者：
de Bakker, PIW;Yelensky, R;Altshuler, D
通讯作者：
Altshuler, D
影响因子：
1.8
作者：
Chapman, JM;Cooper, JD;Clayton, DG
通讯作者：
Clayton, DG
影响因子：
9.8
作者：
Cargill, Michele;Schrodi, Steven J.;Begovich, Ann B.
通讯作者：
Begovich, Ann B.
影响因子：
30.8
作者：
Clayton, DG;Walker, NM;Todd, JA
通讯作者：
Todd, JA