Factor XI: A Review of Its Biochemistry and Deficiency
Factor XI: A Review of Its Biochemistry and Deficiency
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XI 因子：其生物化学及其缺陷的回顾
DOI：
--
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发表时间：
1991
影响因子：
5.7
通讯作者：
C. Kitchens
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
C. Kitchens
本文对XI因子的生物化学和生理学研究进展进行了综述。我们回顾了25例患者的临床病史，并与他人的经验进行了比较。因子XI缺乏仍然是一个谜，因为因子XI水平与临床表现之间没有相关性。在所有缺乏因子11的人中，约有40%至50%是德系犹太人血统，其余的几乎在所有人群中都有。由于出血的评估，PTT延长的评估，或通过家庭或其他遗传研究，人们可能发现缺乏因子XI。出血不像血友病A或b患者那么严重。数据显示出血可能部分与阿司匹林的使用有关。
The biochemistry and physiology of Factor XI have been reviewed. The clinical history of our 25 patients was reviewed and compared with others' experiences. Factor XI deficiency remains enigmatic in that there is no correlation between Factor XI levels and clinical manifestations. Approximately 40 to 50% of all persons lacking Factor XI are of Ashkenazi Jewish extraction, and the remainder are represented by nearly all populations. Persons may be found to lack Factor XI because of evaluation for hemorrhage, evaluation of a prolonged PTT, or through family or other genetic studies. Hemorrhage is not as severe as in patients with hemophilia A or B. Data are presented suggesting that hemorrhage may, in part, be associated with aspirin use.
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通讯作者：
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通讯作者：
Fujikawa,K