Enhancement of phagocytosis and cytotoxicity in macrophages by tumor-derived IL-18 stimulation.
Enhancement of phagocytosis and cytotoxicity in macrophages by tumor-derived IL-18 stimulation.
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DOI：
10.5483/bmbrep.2014.47.5.152
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发表时间：
2014-05
期刊：
影响因子：
3.8
通讯作者：
Sugimoto K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Henan X;Toyota N;Yanjiang X;Fujita Y;Zhijun H;Touma M;Qiong W;Sugimoto K
用小鼠 NFSA 细胞系接种小鼠，导致形成具有坏死肿瘤核心的大肿瘤。 FACS 分析显示肿瘤中 CD11b+ 细胞的积累。微阵列分析表明 NFSA 细胞表达高水平的促炎因子白细胞介素 18 (il-18)，已知该因子在巨噬细胞中发挥关键作用。然而，人们对 IL-18 刺激的巨噬细胞的生理功能知之甚少。在这里，我们提供了直接证据，证明 IL-18 增强 RAW264 细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬作用，并伴有肿瘤坏死因子 (tnf-α)、白细胞介素 6 (il-6) 和诱导型一氧化氮合酶 (Nos2) 表达的增加。 IL-18 刺激的 RAW264 细胞通过直接的细胞间相互作用和可溶性介质的分泌，对内皮 F-2 细胞表现出增强的细胞毒性。综上所述，我们的结果表明肿瘤来源的 IL-18 在巨噬细胞的吞噬作用中发挥重要作用，并且 IL-18 刺激的巨噬细胞可能会损伤肿瘤内皮细胞。 [2014 年 BMB 报告； 47（5）：286-291]
Inoculation of mice with the murine NFSA cell line caused the formation of large tumors with necrotic tumor cores. FACS analysis revealed accumulations of CD11b+ cells in the tumors. Microarray analysis indicated that the NFSA cells expressed a high level of the pro-inflammatory factor interleukin-18 (il-18), which is known to play a critical role in macrophages. However, little is known about the physiological function of IL-18-stimulated macrophages. Here, we provide direct evidence that IL-18 enhances the phagocytosis of RAW264 cells and peritoneal macrophages, accompanied by the increased expression of tumor necrosis factor (tnf-α), interleukin-6 (il-6) and inducible nitric oxide synthase (Nos2). IL-18-stimulated RAW264 cells showed an enhanced cytotoxicity to endothelial F-2 cells via direct cell-to-cell interaction and the secretion of soluble mediators. Taken together, our results demonstrate that tumor-derived IL-18 plays an important role in the phagocytosis of macrophages and that IL-18-stimulated macrophages may damage tumor endothelial cells. [BMB Reports 2014; 47(5): 286-291]
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影响因子：
2.6
作者：
Hikosaka, S;Hara, I;Kamidono, S
通讯作者：
Kamidono, S
影响因子：
4.4
作者：
Schindler, H;Lutz, MB;Bogdan, C
通讯作者：
Bogdan, C
影响因子：
--
作者：
Hao NB;Lü MH;Fan YH;Cao YL;Zhang ZR;Yang SM
通讯作者：
Yang SM
影响因子：
56.9
作者：
Kim, SF;Huri, DA;Snyder, SH
通讯作者：
Snyder, SH
DOI：
10.1016/j.bbrc.2011.01.025
发表时间：
2011-02-04
影响因子：
3.1
作者：
Suganuma, Hiroyuki;Fahey, Jed W.;Talalay, Paul
通讯作者：
Talalay, Paul