Gene therapy for Glut1-deficient mouse using AAV vector with the human intrinsic GLUT1 promoter.
Gene therapy for Glut1-deficient mouse using AAV vector with the human intrinsic GLUT1 promoter.
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使用带有人类内在 GLUT1 启动子的 AAV 载体对 Glut1 缺陷小鼠进行基因治疗。
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Takanori Yamagata.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Sachie Nakamura;Hitoshi Osaka;Shin-ichi Muramatsu;Naomi Takino;Mika Ito;Eriko F. Jimbo;Kuniko Shimazaki;Tatsushi Onaka;Sumio Ohtsuki;Tetsuya Terasaki;Takanori Yamagata.
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影响因子：
3.5
作者：
Wang, D;Pascual, JM;De Vivo, DC
通讯作者：
De Vivo, DC
影响因子：
120.7
作者：
Kwiterovich, PO;Vining, EPG;Freeman, JM
通讯作者：
Freeman, JM
影响因子：
5.5
作者：
Hwang, DY;Ismail-Beigi, F
通讯作者：
Ismail-Beigi, F
DOI：
10.1152/ajpcell.2001.281.4.c1365
发表时间：
2001-10-01
影响因子：
5.5
作者：
Hwang, DY;Ismail-Beigi, F
通讯作者：
Ismail-Beigi, F