Intrinsic Buffer Hydroxyl Radical Dosimetry Using Tris(hydroxymethyl)aminomethane.
Intrinsic Buffer Hydroxyl Radical Dosimetry Using Tris(hydroxymethyl)aminomethane.
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DOI：
10.1021/jasms.9b00088
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发表时间：
2020-02-05
影响因子：
3.2
通讯作者：
Sharp JS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Roush AE;Riaz M;Misra SK;Weinberger SR;Sharp JS
蛋白质快速光化学氧化（FPOP）是一种强大的共价标记工具，它使用过氧化氢的激光闪光光解产生的羟基自由基来足迹蛋白质表面。由于自由基的产生随许多实验参数而变化，因此已引入羟基自由基剂量计来跟踪蛋白质分析物所经历的有效自由基剂量。使用腺嘌呤光自由基剂量测定法进行的FPOP实验，在Tris缓冲液中含有蛋白质表现出不寻常的剂量测定行为。我们详细研究了三羟甲基氨基甲烷在氧化条件下的行为。我们发现，三羟甲基氨基甲烷可以作为一种新的信号增益光学羟基自由基剂量计在FPOP实验。这种新的剂量计也适合在线实时监测，从而允许实时调整，以补偿样品的淬灭能力的差异。
Fast Photochemical Oxidation of Proteins (FPOP) is a powerful covalent labeling tool that uses hydroxyl radicals generated by laser flash photolysis of hydrogen peroxide to footprint protein surfaces. Because radical production varies with many experimental parameters, hydroxyl radical dosimeters have been introduced to track the effective radical dosage experienced by the protein analyte. FPOP experiments performed using adenine optical radical dosimetry containing protein in Tris buffer demonstrated unusual dosimetry behavior. We have investigated the behavior of Tris under oxidative conditions in detail. We find that Tris can act as a novel gain-of-signal optical hydroxyl radical dosimeter in FPOP experiments. This new dosimeter is also amenable to inline real-time monitoring thereby allowing real-time adjustments to compensate for differences in samples for their quenching ability.
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影响因子：
7.4
作者：
Xu, GZ;Chance, MR
通讯作者：
Chance, MR
影响因子：
3.4
作者：
Huang, Wei;Ravikumar, Krishnakumar M.;Yang, Sichun
通讯作者：
Yang, Sichun
影响因子：
4.8
作者：
Li, Zixuan;Moniz, Heather;Sharp, Joshua S.
通讯作者：
Sharp, Joshua S.
DOI：
10.1007/s13361-016-1552-4
发表时间：
2017-02-01
影响因子：
3.2
作者：
Niu, Ben;Mackness, Brian C.;Gross, Michael L.
通讯作者：
Gross, Michael L.
DOI：
10.1007/s13361-016-1389-x
发表时间：
2016-07-01
影响因子：
3.2
作者：
Vahidi, Siavash;Konermann, Lars
通讯作者：
Konermann, Lars