Asymmetric synthesis of enantiopure isoxazolidinone monomers for the synthesis of β-oligopeptides by chemoselective amide ligation.
Asymmetric synthesis of enantiopure isoxazolidinone monomers for the synthesis of β-oligopeptides by chemoselective amide ligation.
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DOI：
10.1016/j.tet.2010.04.016
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发表时间：
2010-06-26
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Bode JW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Juarez-Garcia ME;Yu S;Bode JW
设计并合成了对映体纯的异恶唑烷酮单体作为前体，用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β3-寡肽，该寡肽可作为与α-酮酸进行脱羧酰胺连接反应的反应配体。
The design and general synthesis of enantiopure isoxazolidinone monomers as precursors for the preparation of enantiopure N-terminal hydroxylamine—β3-oligopeptides, which may be used as reaction partners with α-ketoacids in the decarboxylative amide ligation reaction, is described.
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