Enantioselective Hydroalkoxylation of 1,3-Dienes via Ni-Catalysis.
Enantioselective Hydroalkoxylation of 1,3-Dienes via Ni-Catalysis.
复制标题
DOI：
10.1021/jacs.2c12779
复制
发表时间：
2023-02-10
影响因子：
15
通讯作者：
Yang, Xiao-Hui
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, Qi;Wang, Zhen;Dong, Vy M.;Yang, Xiao-Hui
作为氢官能化的进展，我们在此报道醇以高区域选择性和对映选择性加成到 1,3-二烯上。使用 Ni-DuPhos，我们获得了对映体富集的烯丙醚。通过选择无溶剂条件，我们控制C-O键形成的可逆性。这项工作展示了甲醇作为不对称合成试剂的罕见例子。
As an advance in hydrofunctionalization, we herein report that alcohols add to 1,3-dienes with high regio- and enantioselectivity. Using Ni-DuPhos, we access enantioenriched allylic ethers. Through the choice of solvent-free conditions, we control the reversibility of C–O bond formation. This work showcases a rare example of methanol as a reagent in asymmetric synthesis.
登录
查看更多内容
影响因子：
11.2
作者：
Cheng, Lei;Li, Ming-Ming;Zhou, Qi-Lin
通讯作者：
Zhou, Qi-Lin
影响因子：
15
作者：
Evans, PA;Nelson, JD
通讯作者：
Nelson, JD
影响因子：
16.6
作者：
Bures, Jordi
通讯作者：
Bures, Jordi
影响因子：
56.9
作者：
Hamilton, Gregory L.;Kang, Eun Joo;Toste, F. Dean
通讯作者：
Toste, F. Dean
影响因子：
4.3
作者：
Bigot, Sandra;Ibn El Alami, Mohammed Samir;Sauthier, Mathieu
通讯作者：
Sauthier, Mathieu