Clonal composition of neuroantigen-specific CD8+ and CD4+ T-cells in multiple sclerosis.
Clonal composition of neuroantigen-specific CD8+ and CD4+ T-cells in multiple sclerosis.
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DOI：
10.1016/j.jneuroim.2011.02.001
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发表时间：
2011-05
影响因子：
3.3
通讯作者：
Karandikar, Nitin J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Biegler, Brian W.;Yan, Shirley X.;Ortega, Sterling B.;Tennakoon, Deepani K.;Racke, Michael K.;Karandikar, Nitin J.
多发性硬化症 (MS) 患者表现出高比例的髓磷脂反应性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞反应，它们是中枢神经系统神经病理学的推定效应器/调节器。利用短期培养、基于 CFSE 的分选和锚定 PCR 的新型组合，我们评估了来自 RRMS 患者和对照的神经抗原靶向 T 细胞的克隆组成。 TCRβ 链的 CDR3 区域分析揭示了带有特定 TCRBV 的 CD4+ 克隆的偏向使用。 CD8+克隆与已发表的多发性硬化症病变中CNS浸润T细胞的TCR具有同源性。这些研究首次描述了 CNS 特异性 CD8+ T 细胞的 TCR 使用情况，并提供了对其在疾病中潜在调节作用的见解。
Patients with multiple sclerosis (MS) show a high prevalence of myelin-reactive CD8+ and CD4+ T-cell responses, which are the putative effectors/modulators of CNS neuropathology. Utilizing a novel combination of short-term culture, CFSE-based sorting and anchored PCR, we evaluated clonal compositions of neuroantigen-targeting T-cells from RRMS patients and controls. CDR3 region analysis of TCRβ chains revealed biased use of specific TCRBV-bearing CD4+ clones. CD8+ clones showed homology to published TCR from CNS-infiltrating T-cells in MS lesions. These studies are the first description of TCR usage of CNS-specific CD8+ T-cells and provide insights into their potential regulatory role in disease.
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影响因子：
3.3
作者：
Muraro, PA;Cassiani-Ingoni, R;Martin, R
通讯作者：
Martin, R
影响因子：
3.5
作者：
Monteiro, J;Hingorani, R;Gregersen, PK
通讯作者：
Gregersen, PK
DOI：
10.1084/jem.192.3.393
发表时间：
2000-08-07
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Babbe H;Roers A;Waisman A;Lassmann H;Goebels N;Hohlfeld R;Friese M;Schröder R;Deckert M;Schmidt S;Ravid R;Rajewsky K
通讯作者：
Rajewsky K
影响因子：
20.3
作者：
Crawford, MP;Yan, SX;Karandikar, NJ
通讯作者：
Karandikar, NJ
影响因子：
15.9
作者：
Karandikar, NJ;Crawford, MP;Racke, MK
通讯作者：
Racke, MK