Neuronal epigenetics and the aging synapse.
Neuronal epigenetics and the aging synapse.
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DOI：
10.3389/fncel.2015.00208
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发表时间：
2015
影响因子：
5.3
通讯作者：
Eaton BA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Azpurua J;Eaton BA
两种最显著的衰老表型是认知功能下降和运动功能丧失，这两种情况都是由神经系统控制的。认知和肌肉收缩需要神经元突触的发展和维持适当的结构和功能。我们回顾了有关正常生理衰老如何破坏中枢和外周突触功能的文献，包括结构退化和/或神经传递的控制。在这里，我们还试图将在衰老的表观遗传学方面所做的工作与越来越多的关于表观遗传学机制如何控制突触结构和功能的文献联系起来。最后，我们讨论了表观遗传机制的可能作用，以解释为什么与年龄相关的功能障碍的基本发生率在个体之间差异如此之大。
Two of the most salient phenotypes of aging are cognitive decline and loss of motor function, both of which are controlled by the nervous system. Cognition and muscle contraction require that neuronal synapses develop and maintain proper structure and function. We review the literature on how normal physiological aging disrupts central and peripheral synapse function including the degradation of structure and/or control of neurotransmission. Here we also attempt to connect the work done on the epigenetics of aging to the growing literature of how epigenetic mechanisms control synapse structure and function. Lastly, we address possible roles of epigenetic mechanisms to explain why the basal rates of age-related dysfunction vary so widely across individuals.
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影响因子：
4.7
作者：
Chawla, S;Vanhoutte, P;Bading, H
通讯作者：
Bading, H
影响因子：
3.4
作者：
CARDASIS, CA;LAFONTAINE, DM
通讯作者：
LAFONTAINE, DM
DNA损伤和L1逆转录。
影响因子：
--
作者：
Farkash, Evan A.;Prak, Eline T. Luning
通讯作者：
Prak, Eline T. Luning
DOI：
10.1073/pnas.0500398102
发表时间：
2005-07-26
影响因子：
11.1
作者：
Fraga, MF;Ballestar, E;Esteller, M
通讯作者：
Esteller, M
影响因子：
2.5
作者：
Beramendi, Ana;Peron, Samantha;Cantera, Rafael
通讯作者：
Cantera, Rafael