Hypoxia-induced vasculogenic mimicry formation in human colorectal cancer cells: Involvement of HIF-1a, Claudin-4, and E-cadherin and Vimentin.
Hypoxia-induced vasculogenic mimicry formation in human colorectal cancer cells: Involvement of HIF-1a, Claudin-4, and E-cadherin and Vimentin.
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缺氧诱导人结直肠癌细胞中血管生成拟态的形成：HIF-1a、Claudin-4、E-钙粘蛋白和波形蛋白的参与
DOI：
10.1038/srep37534
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发表时间：
2016-11-21
影响因子：
4.6
通讯作者：
Hou F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li W;Zong S;Shi Q;Li H;Xu J;Hou F
血管生成拟态(VM)在结直肠癌转移中起重要作用，缺氧和上皮-间充质转化(EMT)都是VM发生的必要条件。在本研究中，HIF-1α在Vm阳性的结直肠癌细胞系中表达上调，从而影响其相关标志物Claudin-4、E-钙粘素(E-cd)和波形蛋白(Vim)的表达。本实验用对EMT有抑制作用的SB431542和U0126EtOH处理HCT-116和HCT-8。两种抑制剂对结直肠癌细胞的EMT标志物和VM的形成均有显著影响。此外，HIF-1α在Hct-116细胞中的敲除也抑制了它们的VM能力。我们的研究揭示了HIF-1α在VM中的调节作用，并提示靶向HIF-1α或EMT可能是消除结直肠癌转移的有价值的策略。
Vasculogenic mimicry (VM) plays an important role in colorectal cancer (CRC) metastasis, and both hypoxia and the epithelial-mesenchymal transition (EMT) are necessary for VM. In this study, HIF-1α expression was upregulated in the VM-positive CRC cell line HCT-116 and thereby affected the expression of the EMT-related markers Claudin-4, E-cadherin (E-cd) and Vimentin(VIM). SB431542 and U0126EtOH, which can inhibit of EMT were used to treat HCT-116 and HCT-8 in these experiments. Both of the inhibitors had significant effect on EMT markers and the formations of VM in CRC cells. In addition, knockdown of HIF-1α in the HCT-116 cells inhibited their capacity for VM. Our study reveals a regulatory role for HIF-1α in VM and suggests that targeting either HIF-1α or EMT may be a valuable strategy for the elimination of CRC metastasis.
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DOI：
10.1016/j.bbrc.2012.05.009
发表时间：
2012-06-08
影响因子：
3.1
作者：
Lirdprapamongkol, Kriengsak;Chiablaem, Khajeelak;Svasti, Jisnuson
通讯作者：
Svasti, Jisnuson
DOI：
10.1590/s0100-879x2010000800005
发表时间：
2010-08-01
影响因子：
2.3
作者：
Sacramento, C.B.;Moraes, J.Z.;Han, S.W.
通讯作者：
Han, S.W.
影响因子：
2.9
作者：
Fan YL;Zheng M;Tang YL;Liang XH
通讯作者：
Liang XH
影响因子：
3.8
作者：
Martinez-Useros J;Rodriguez-Remirez M;Borrero-Palacios A;Moreno I;Cebrian A;Gomez del Pulgar T;del Puerto-Nevado L;Vega-Bravo R;Puime-Otin A;Perez N;Zazo S;Senin C;Fernandez-Aceñero MJ;Soengas MS;Rojo F;Garcia-Foncillas J
通讯作者：
Garcia-Foncillas J
分子机制和血管生成的临床应用。
影响因子：
64.8
作者：
Carmeliet, Peter;Jain, Rakesh K.
通讯作者：
Jain, Rakesh K.