The Expression and Function of the NKRP1 Receptor Family in C57BL/6 Mice1
The Expression and Function of the NKRP1 Receptor Family in C57BL/6 Mice1
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NKRP1受体家族在C57BL/6小鼠中的表达和功能
作者：
J. Aust;F. Gays;Katarzyna Mickiewicz;E. Buchanan;C. Brooks
NKRP1受体在20多年前被发现，但由于缺乏合适的试剂，我们对它们的了解仍然有限。使用一组特异性识别小鼠NKRP1A、D和F分子的新型单克隆抗体，我们在这里报告了NKRP1D的表达仅限于NK细胞的一个亚群，但与Ly49受体相反，它似乎以正常的共显性方式表达。NKRP1D -和NKRP1D+ NK细胞功能不同，NKRP1D+细胞显示各种Ly49受体的表达减少，CD94/NKG2受体的表达升高，IFN-γ分泌和细胞毒性高于NKRP1D -细胞。此外，NKRP1D+ NK细胞不能杀死表达高水平Clr-b分子的转染细胞，但很容易杀死仅表达低水平Clr-b的MHC i类缺陷胚细胞。NKRP1A和NKRP1F在所有脾和骨髓NK细胞中均有低水平表达，但单克隆抗体诱导的NKRP1A和NKRP1F交联没有显著增强或抑制NK细胞的细胞毒性，也没有检测到IFN-γ的产生。NKT细胞均表达NKRP1C，但未检测到NKRP1A、D和F的表达，尽管一些活化的T细胞表达NKRP1C和可能低水平的NKRP1A，但未检测到NKRP1D或F的显著表达。在NK细胞或转染物上表达的NKRP1分子通过与单克隆抗体或细胞表面配体交联而下调，将这一现象作为NKRP1-配体相互作用的功能分析显示，NKRP1F可以识别CLR-x。
NKRP1 receptors were discovered more than 20 years ago, but due to a lack of appropriate reagents, our understanding of them has remained limited. Using a novel panel of mAbs that specifically recognize mouse NKRP1A, D, and F molecules, we report here that NKRP1D expression is limited to a subpopulation of NK cells, but in contrast to Ly49 receptors appears to be expressed in a normal codominant manner. NKRP1D− and NKRP1D+ NK cells are functionally distinct, NKRP1D+ cells showing reduced expression of various Ly49 receptors, elevated expression of CD94/NKG2 receptors, and higher IFN-γ secretion and cytotoxicity than NKRP1D− cells. Furthermore, NKRP1D+ NK cells were unable to kill transfected cells expressing high levels of Clr-b molecules, but readily killed MHC class-I-deficient blast cells that express only low levels of Clr-b. NKRP1A and NKRP1F were expressed at low levels on all splenic and bone marrow NK cells, but mAb-induced cross-linking of NKRP1A and NKRP1F caused no significant enhancement or inhibition of NK cell cytotoxicity and no detectable production of IFN-γ. NKRP1A, D, and F expression could not be detected on NKT cells, all of which express NKRP1C, and although some activated T cells expressed NKRP1C and perhaps low levels of NKRP1A, no significant expression of NKRP1D or F could be detected. NKRP1 molecules expressed on NK cells or transfectants were down-regulated by cross-linking with mAbs or cell surface ligands, and using this phenomenon as a functional assay for NKRP1-ligand interaction revealed that NKRP1F can recognize CLR-x.
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CD8 T 细胞对 MHC I 类缺陷骨髓的同种特异性排斥。
DOI：
10.1111/ajt.12525
发表时间：
2014
期刊：
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
影响因子：
--
作者：
Haspot,F;Li,HW;Lucas,CL;Fehr,T;Beyaz,S;Sykes,M
通讯作者：
Sykes,M
DOI：
--
发表时间：
1991
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Giorda,R;Trucco,M
通讯作者：
Trucco,M
NK1.1 抗原的分子克隆，NK1.1 抗原是自然杀伤细胞激活分子 NKR-P1 家族的成员。
DOI：
--
发表时间：
1992
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Ryan,JC;Turck,J;Niemi,EC;Yokoyama,WM;Seaman,WE
通讯作者：
Seaman,WE
泛自然杀伤细胞单克隆抗体及其与 NK1.1 抗原的关系。
影响因子：
--
作者：
Sentman,CL;HackettJr,J;Moore,TA;Tutt,MM;Bennett,M;Kumar,V
通讯作者：
Kumar,V
克隆的细胞毒性 T 淋巴细胞上存在 NK 同种异体抗原。
DOI：
--
发表时间：
1983
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Brooks,CG;Burton,RC;Pollack,SB;Henney,CS
通讯作者：
Henney,CS