The Second Human Pegivirus, a Non-Pathogenic RNA Virus with Low Prevalence and Minimal Genetic Diversity.
The Second Human Pegivirus, a Non-Pathogenic RNA Virus with Low Prevalence and Minimal Genetic Diversity.
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第二种人类 Pegivirus，一种流行率低且遗传多样性极小的非致病性 RNA 病毒
DOI：
10.3390/v14091844
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发表时间：
2022-08-23
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Tang S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen S;Wang H;Dzakah EE;Rashid F;Wang J;Tang S
第二种人类 Pegivirus (HPgV-2) 是 2015 年在丙型肝炎病毒 (HCV) 感染患者血浆中发现的一种病毒，属于黄病毒科 Pegivirus。 HPgV-2已被证明在流行病学上与HCV相关且结构相似，但与HCV疾病无关且非致病性，但其自然史和组织向性仍不清楚。 HPgV-2 是一种独特的 RNA 病毒，具有 HCV 和第一种人类 Pegivirus（HPgV-1 或 GBV-C）的特征。此外，与大多数RNA病毒（如HCV、HPgV-1和人类免疫缺陷病毒（HIV））不同，HPgV-2表现出低得多的基因组多样性，具有93.5%至97.5%的高全局序列同一性，并且宿主内变异显着低于HCV。 HPgV-2 基因组保守的机制尚不清楚，但可能包括有效的先天免疫反应、低免疫选择压力以及可能的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的独特特征。在这篇综述中，我们总结了 HPgV-2 的患病率、致病性和遗传多样性，并讨论了其基因组序列一致性的可能原因，这应该阐明 RNA 病毒保真度对减毒病毒疫苗的影响。
The second human pegivirus (HPgV-2) is a virus discovered in the plasma of a hepatitis C virus (HCV)-infected patient in 2015 belonging to the pegiviruses of the family Flaviviridae. HPgV-2 has been proved to be epidemiologically associated with and structurally similar to HCV but unrelated to HCV disease and non-pathogenic, but its natural history and tissue tropism remain unclear. HPgV-2 is a unique RNA virus sharing the features of HCV and the first human pegivirus (HPgV-1 or GBV-C). Moreover, distinct from most RNA viruses such as HCV, HPgV-1 and human immunodeficiency virus (HIV), HPgV-2 exhibits much lower genomic diversity, with a high global sequence identity ranging from 93.5 to 97.5% and significantly lower intra-host variation than HCV. The mechanisms underlying the conservation of the HPgV-2 genome are not clear but may include efficient innate immune responses, low immune selection pressure and, possibly, the unique features of the viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP). In this review, we summarize the prevalence, pathogenicity and genetic diversity of HPgV-2 and discuss the possible reasons for the uniformity of its genome sequence, which should elucidate the implications of RNA virus fidelity for attenuated viral vaccines.
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影响因子：
9.4
作者：
Coller KE;Berg MG;Frankel M;Forberg K;Surani R;Chiu CY;Hackett J Jr;Dawson GJ
通讯作者：
Dawson GJ
DOI：
10.1073/pnas.1111650108
发表时间：
2011-09-20
影响因子：
11.1
作者：
Coffey, Lark L.;Beeharry, Yasnee;Vignuzzi, Marco
通讯作者：
Vignuzzi, Marco
影响因子：
16.6
作者：
Cheung, Peter P. H.;Watson, Simon J.;Choy, Ka-Tim;Sia, Sin Fun;Wong, Diana D. Y.;Poon, Leo L. M.;Kellam, Paul;Guan, Yi;Peiris, J. S. Malik;Yen, Hui-Ling
通讯作者：
Yen, Hui-Ling
影响因子：
4.8
作者：
Liu, Xinran;Yang, Xiaorong;Boehr, David D.
通讯作者：
Boehr, David D.
影响因子：
5.4
作者：
Lauck, Michael;Bailey, Adam L.;O'Connor, David H.
通讯作者：
O'Connor, David H.