A p.D116G mutation in CREB1 leads ot novel multiple malformation syndrome resembling CrebA knockout mouse.
A p.D116G mutation in CREB1 leads ot novel multiple malformation syndrome resembling CrebA knockout mouse.
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CREB1 中的 p.D116G 突变会导致类似于 CrebA 敲除小鼠的新型多发性畸形综合征。
DOI：
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Kitazawa S
中科院分区：
文献类型：
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作者：
和田直樹;池田純一郎(他9名,2番目);Kitazawa S
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一名患有鲁宾斯坦-泰比综合征的巴西男孩出现胼胝体发育不全、虹膜缺损和巨结肠。
DOI：
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发表时间：
1992
期刊：
American journal of medical genetics
影响因子：
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作者：
M. Guion;A. Richieri‐Costa
通讯作者：
A. Richieri‐Costa
DNA 结合和磷酸化诱导 CREB 激酶诱导结构域的构象改变
影响因子：
4.8
作者：
N. Sharma;Dinaida I Lopez;J. Nyborg
通讯作者：
J. Nyborg
Rubinstein-Taybi 综合征伴胸腺发育不全。
DOI：
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发表时间：
1993
期刊：
American journal of medical genetics
影响因子：
--
作者：
H. Kimura;Y. Ito;Y. Koda;Y. Hase
通讯作者：
Y. Hase
影响因子：
64.5
作者：
GONZALEZ, GA;MONTMINY, MR
通讯作者：
MONTMINY, MR