An improved synthesis of 'octa-acid' deep-cavity cavitand.
An improved synthesis of 'octa-acid' deep-cavity cavitand.
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DOI：
10.1080/10610278.2010.550290
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发表时间：
2011-01-01
影响因子：
3.3
通讯作者：
Gibb BC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu S;Whisenhunt-Ioup SE;Gibb CL;Gibb BC
提出了一种改进的水溶性深腔空化试剂(辛酸，1)的合成方法。以前(Gibb，C.L.D.和Gibb，B.C.，J.Am化学。Soc.，2004,126,11408-11409)，我们记录了从间苯二酚开始以八个(非线性)步骤访问主机1；一个合成需要四个步骤，包括层析纯化。在这里，我们揭示了一种改进的主体1的合成。这种新的合成包括七个(非线性)步骤，只涉及一个层析步骤，并且避免了原始方法中观察到的少量杂质。因此，这种改进的合成将对研究这些类型宿主的性质的实验室有用。
An improved synthesis of a water-soluble deep-cavity cavitand (octa-acid, 1) is presented. Previously (Gibb, C. L. D. & Gibb, B. C., J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 11408–11409) we documented access to host 1 in eight (non-linear) steps starting from resorcinol; a synthesis that required four steps involving chromatographic purification. Here we reveal a modified synthesis of host 1. Consisting of seven (non-linear) steps, this new synthesis involves only one chromatographic step, and avoids a minor impurity observed in the original approach. This improved synthesis will therefore be useful for the laboratories that are investigating the properties of these types of host.
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