Topical and systemic GLP-1R agonist administration both rescue retinal ganglion cells in hypertensive glaucoma.
Topical and systemic GLP-1R agonist administration both rescue retinal ganglion cells in hypertensive glaucoma.
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DOI：
10.3389/fncel.2023.1156829
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发表时间：
2023
影响因子：
5.3
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
青光眼性神经变性是一种致盲性疾病，影响全球数百万人，需要探索新的有效治疗方法。此前，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂NLY01显示可减少小胶质细胞/巨噬细胞活化，在青光眼动物模型中IOP升高后挽救视网膜神经节细胞。GLP-1R激动剂的使用也与糖尿病患者青光眼风险降低相关。在本研究中，我们证明了几种市售GLP-1R激动剂（全身或局部给药）在高血压性青光眼小鼠模型中具有保护潜力。此外，所产生的神经保护可能通过先前针对NLY01所示的相同途径发生。这项工作有助于越来越多的证据表明GLP-1R激动剂是青光眼的一种可行治疗选择。
Glaucomatous neurodegeneration, a blinding disease affecting millions worldwide, has a need for the exploration of new and effective therapies. Previously, the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist NLY01 was shown to reduce microglia/macrophage activation, rescuing retinal ganglion cells after IOP elevation in an animal model of glaucoma. GLP-1R agonist use is also associated with a reduced risk for glaucoma in patients with diabetes. In this study, we demonstrate that several commercially available GLP-1R agonists, administered either systemically or topically, hold protective potential in a mouse model of hypertensive glaucoma. Further, the resulting neuroprotection likely occurs through the same pathways previously shown for NLY01. This work contributes to a growing body of evidence suggesting that GLP-1R agonists represent a viable therapeutic option for glaucoma.
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影响因子：
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作者：
Elkinson, Shelley;Keating, Gillian M.
通讯作者：
Keating, Gillian M.
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作者：
Gharagozloo, Marjan;Smith, Matthew D.;Calabresi, Peter A.
通讯作者：
Calabresi, Peter A.
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作者：
Bu, Shu-yang;Yu, Ge-hua;Xu, Guo-xu
通讯作者：
Xu, Guo-xu
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作者：
Park JS;Kam TI;Lee S;Park H;Oh Y;Kwon SH;Song JJ;Kim D;Kim H;Jhaldiyal A;Na DH;Lee KC;Park EJ;Pomper MG;Pletnikova O;Troncoso JC;Ko HS;Dawson VL;Dawson TM;Lee S
通讯作者：
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作者：
Enz TJ;Tribble JR;Williams PA
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