Total synthesis and structural revision of sekothrixide.

Total synthesis and structural revision of sekothrixide.
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sekothrixide 的全合成和结构修正。

DOI:
--
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发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
5.2
通讯作者:
S. Nagumo
S. Nagumo
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Naoki Terayama;E. Yasui;Megumi Mizukami;M. Miyashita;S. Nagumo

文献摘要

参考文献

被引文献

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首次全合成了14元大环内酯类化合物sekothrixide,并对其结构进行了初步推测。利用几种环氧化物的开环作用,在侧链上构建了七个相邻的不对称中心。基于RCM反应进行左链段和右链段的组装以产生具有E-三取代烯烃的14元内酯。这些合成结果导致了天然sekothrixide结构中C4,C6和C8立体化学的修订。
The first total synthesis of 14-membered macrolide sekothrixide and the originally proposed structure are reported. Seven contiguous asymmetric centers in the side chain were constructed using ring-openings of several kinds of epoxide. Assembly of the left segment and right segment was performed on the basis of the RCM reaction to generate 14-membered lactones having an E-trisubstituted olefin. These synthetic results led to a revision of C4, C6, and C8 stereochemistry in the structure of natural sekothrixide.
DOI: --
发表时间: 1996-02
影响因子: 3.6
作者:
X. Zhang;C. Smith
通讯作者: X. Zhang;C. Smith
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