M-CSF transgenic mice: role of M-CSF in infection and autoimmunity.
M-CSF transgenic mice: role of M-CSF in infection and autoimmunity.
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M-CSF 转基因小鼠：M-CSF 在感染和自身免疫中的作用。
DOI：
10.1078/0940-2993-00172
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
A. Emmendörffer
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Bernier;R. Halter;D. Pau;S. Rittinghausen;A. Emmendörffer
在这项研究中，产生了转基因CD2F1小鼠品系(C-1.1-C-1.11)，其带有在肝脏特异性α-1-抗胰蛋白酶基因启动子控制下编码鼠生长因子M-CSF的转基因。与非转基因同窝小鼠相比，转基因C-1.4小鼠肝脏中转基因编码的M-CSF表达升高，并且肝脏中M-CSF血浆水平和巨噬细胞数量增加2-3倍。 M-CSF 转基因小鼠表现出对亚致死静脉注射的抵抗力增强。与感染的非转基因小鼠相比，单核细胞增多性李斯特菌感染。为了研究 M-CSF 对小鼠系统性红斑狼疮 (SLE) 的影响，将 M-CSF 转基因小鼠品系 C-1.4 培育到易患 SLE 的 MRL+/+ 小鼠的遗传背景中。与非转基因 MRL+/+ 小鼠相比，产生的具有增加的内源性 M-CSF 水平的 C-1.4/MRL 转基因小鼠表现出始终较低水平的抗 ss-DNA 自身抗体。与非转基因同窝小鼠相比，C-1.4/MRL 转基因小鼠的寿命和这些小鼠疾病的严重程度保持不变。结论是，除了 M-CSF 之外，还必须有其他因素参与 SLE 易感 MRL/lpr 小鼠自身免疫性疾病的加速。
In this study, transgenic CD2F1 mouse lines (C-1.1-C-1.11) bearing a transgene encoding the murine growth factor M-CSF under the control of the liver specific alpha-1-antitrypsin gene promoter were generated. Transgenic C-1.4 mice showed elevated expression of transgene-encoded M-CSF in the liver and displayed a 2-3-fold increase of M-CSF plasma levels and of macrophage numbers in the liver as compared with non-transgenic littermates. M-CSF transgenic mice showed increased resistance against sublethal i.v. infections with Listeria monocytogenes as compared with infected non-transgenic mice. To investigate the influence of M-CSF in murine systemic lupus erythematosus (SLE), the M-CSF transgenic mouse line C-1.4 was bred into the genetic background of SLE-prone MRL+/+ mice. The resulting C-1.4/MRL transgenic mice bearing increased endogenous M-CSF levels showed consistently lower levels of anti-ss-DNA autoantibodies as compared with non-transgenic MRL+/+ mice. The life span of the C- 1.4/MRL transgenic mice and the severity of the disease in these mice remained unchanged as compared with their non-transgenic littermates. It is concluded that in addition to M-CSF further factors must be involved in the acceleration of the autoimmune disease in SLE prone MRL/lpr mice.
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DOI：
10.1093/infdis/168.4.934
发表时间：
1993
期刊：
The Journal of infectious diseases
影响因子：
--
作者：
Gregory,SH;Wing,EJ
通讯作者：
Wing,EJ
DOI：
10.1073/pnas.87.12.4828
发表时间：
1990-06-01
影响因子：
11.1
作者：
WIKTORJEDRZEJCZAK, W;BARTOCCI, A;STANLEY, ER
通讯作者：
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1996
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Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
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Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
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通讯作者：
Lin,HS