Targeted in vivo delivery of EGFR siRNA inhibits ovarian cancer growth and enhances drug sensitivity.
Targeted in vivo delivery of EGFR siRNA inhibits ovarian cancer growth and enhances drug sensitivity.
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DOI：
10.1038/srep36518
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发表时间：
2016-11-07
影响因子：
4.6
通讯作者：
McDonald JF
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Satpathy M;Mezencev R;Wang L;McDonald JF
一种功能化的纳米水凝胶siRNA递送系统和一个浆液性卵巢癌的小鼠模型被用来检验以前的细胞系研究中的预测，即EGFR(表皮生长因子受体)的敲除可能在上皮性肿瘤的治疗中具有临床意义，特别是在以铂为基础的治疗方面。我们的结果支持这些预测，并提示靶向递送EGFR siRNA可能是治疗卵巢和其他与EGFR水平升高相关的上皮性肿瘤的有效策略，尤其是那些表现出对铂类药物耐药的肿瘤。
A functionalized nanohydrogel siRNA delivery system and a mouse model of serous ovarian cancer were used to test predictions from previous cell line studies that knockdown of EGFR (epidermal growth factor receptor) may be of clinical significance in the treatment of epithelial tumors especially with respect to the enhancement of platinum based therapies. Our results support these predictions and suggest that targeted delivery of EGFR siRNA may be an effective strategy for the treatment of ovarian and other epithelial tumors associated with elevated levels of EGFR and especially those demonstrating resistance to platinum-based therapies.
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影响因子：
3.8
作者：
Dickerson EB;Blackburn WH;Smith MH;Kapa LB;Lyon LA;McDonald JF
通讯作者：
McDonald JF
DOI：
10.1016/j.bbrc.2012.12.070
发表时间：
2013-02-15
影响因子：
3.1
作者：
Chen, Gang;Kronenberger, Peter;De Greve, Jacques
通讯作者：
De Greve, Jacques
影响因子：
3.5
作者：
JORDAN, PA;KERNS, BJM;BERCHUCK, A
通讯作者：
BERCHUCK, A
影响因子：
--
作者：
Song, Yin-dong;Zhang, Ke-fei;Shi, Feng-jun
通讯作者：
Shi, Feng-jun
DOI：
10.1007/978-1-4939-3378-5_15
发表时间：
2016-01-01
期刊：
LONG NON-CODING RNAS: METHODS AND PROTOCOLS
影响因子：
--
作者：
Hatakeyama, Hiroto;Wu, Sherry Y.;Sood, Anil K.
通讯作者：
Sood, Anil K.