Reductive Arylation of Amides via a Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura-Coupling and Transfer-Hydrogenation Cascade.
Reductive Arylation of Amides via a Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura-Coupling and Transfer-Hydrogenation Cascade.
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DOI：
10.1002/anie.202012048
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发表时间：
2021-02-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Garg NK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Boit TB;Mehta MM;Kim J;Baker EL;Garg NK
我们报告了一种方法，以实现在一个单一的操作步骤中添加两个不同的亲核试剂的酰胺羰基碳。我们的方法利用非贵金属催化，并允许通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联/转移氢化过程将酰胺轻松转化为手性醇。这项研究预计将促进新的转换，使羧酸衍生物的转化为功能基团轴承立体中心通过级联过程的发展。首次报道了两种不同的亲核试剂与酰胺羰基碳在一个操作步骤中的分子间催化加成反应。该方法依赖于镍催化，并能够通过Suzuki-Miyaura交叉偶联/转移氢化级联过程将酰胺转化为手性醇。
We report a means to achieve the addition of two disparate nucleophiles to the amide carbonyl carbon in a single operational step. Our method takes advantage of non-precious metal catalysis and allows for the facile conversion of amides to chiral alcohols via a one-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling / transfer hydrogenation process. This study is anticipated to promote the development of new transformations that allow for the conversion of carboxylic acid derivatives to functional groups bearing stereogenic centers via cascade processes. The first catalytic intermolecular addition of two disparate nucleophiles to the amide carbonyl carbon in a single operational step is reported. The method relies on nickel catalysis and enables the conversion of amides to chiral alcohols via a Suzuki–Miyaura cross-coupling / transfer hydrogenation cascade process.
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影响因子：
5.9
作者：
Dander, Jacob E.;Giroud, Maude;Garg, Neil K.
通讯作者：
Garg, Neil K.
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DOI：
10.3390/molecules18011188
发表时间：
2013-01-17
期刊：
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Blangetti M;Rosso H;Prandi C;Deagostino A;Venturello P
通讯作者：
Venturello P
影响因子：
16.6
作者：
Ben Halima, Taoufik;Masson-Makdissi, Jeanne;Newman, Stephen G.
通讯作者：
Newman, Stephen G.
影响因子：
4.9
作者：
Bera, Sourajit;Bera, Atanu;Banerjee, Debasis
通讯作者：
Banerjee, Debasis
影响因子：
15
作者：
Ben Halima, Taoufik;Zhang, Wanying;Newman, Stephen G.
通讯作者：
Newman, Stephen G.