Catalytic, asymmetric Michael reactions of cyclic diketones with beta,gamma-unsaturated alpha-ketoesters.
Catalytic, asymmetric Michael reactions of cyclic diketones with beta,gamma-unsaturated alpha-ketoesters.
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DOI：
10.1021/ol900586f
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发表时间：
2009-05-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Wang J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Calter MA;Wang J
新合成的金鸡纳碱衍生的嘧啶类化合物对环状二酮与β，γ-不饱和-α-酮酯的不对称Michael反应具有催化活性。亲电试剂与芳基或烷基γ-取代基的反应产率为64−99%，ee为94−99%。
Newly synthesized cinchona alkaloid-derived pyrimidines function as effective asymmetric catalysts for the Michael reaction between cyclic diketones and β,γ-unsaturated-α-ketoesters. The reactions of electrophiles with either aryl or alkyl γ-substituents give 64−99% yields and 94−99% ee.
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