A new DRB1 allele and a novel DR4 haplotype found in a Filipino family.
A new DRB1 allele and a novel DR4 haplotype found in a Filipino family.
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在菲律宾家庭中发现新的 DRB1 等位基因和新的 DR4 单倍型。
DOI：
10.1111/j.1399-0039.1993.tb01978.x
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发表时间：
1993
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Erlich,HA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Apple,RJ;Bugawan,TL;Griffith,R;Chang,JD;Erlich,HA
人类主要组织相容性位点i1d区编码多态DR、DQ。和DP抗原。物理映射已经定义了DRBl、DQA1和DQBl位点之间的密切联系（1-3）。聚合酶链反应（4-6）的发展极大地促进了d区基因座（DRBI、DQA1、DQB1和DPBI）多态性的检测，并引入了使用位点特异性扩增和非放射性序列特异性寡核苷酸（SSO）探针进行精确等位基因鉴定的程序（7-10）。这些方法通过单点登录探针结合模式识别已知等位基因；新的等位基因也通过新的单点杂交模式被发现（11 -14）。这些单点登录探针方法在用血清学试剂难以分型的少数民族HLA多态性中特别有用。虽然白种人的DR-DQ单倍型已经通过低cuss特异性PCR扩增和SSO探针在分子水平上得到了很好的定义（15,16），但分子DR-DQ单倍型在非白种人人群中的探索才刚刚开始（16）。
The class I1 D region of the human major histocompatibility locus encodes the polymorphic DR, DQ. and DP antigens. Physical mapping has defined the close linkage of the DRBl, DQA1, and DQBl loci (1-3). The development of the polymerase chain reaction (4-6) has greatly facilitated the detection of polymorphism within the D-region loci (DRBI, DQA1, DQB1, and DPBI) and has introduced procedures for precise allele identification using locus-specific amplifications and non-radioactive sequence-specific oligonucleotide (SSO) probes (7-10). These methods identify known alleles through patterns of SSO probe binding; new alleles have also been detected through novel SSO hybridization patterns (1 1-14). These SSO probe methods are particularly useful in typing HLA polymorphisms within ethnic groups that have been difficult to type using serologic reagents. Although Caucasian DR-DQ haplotypes have been well defined at a molecular level through lo-cus-specific PCR amplifications and SSO probes (15, 16), molecular DR-DQ haplotypes are just beginning to be explored in non-Caucasian populations (1 6).
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使用聚合酶链式反应和非放射性寡核苷酸探针快速对 HLA-DRB1 基因座的 DNA 序列多态性进行分型。
影响因子：
2.7
作者：
S. Scharf;R. Griffith;H. Erlich
通讯作者：
H. Erlich
巴西印第安人两个部落中异常的 HLA-B 等位基因
影响因子：
64.8
作者：
M. Belich;J. Madrigal;W. Hildebrand;J. Zemmour;Robert C. Williams;R. Luz;M. Petzl;P. Parham
通讯作者：
P. Parham
HLA II 类等位基因之间的共享表位：基因转换、共同祖先和平衡选择。
DOI：
10.1016/0167-5699(91)90143-h
发表时间：
1991
期刊：
Immunology today
影响因子：
--
作者：
H. Erlich;U. Gyllensten
通讯作者：
U. Gyllensten
使用 DP-α 和 DP-β 位点的体外酶促 DNA 扩增分析 HLA-DP 等位基因序列多态性。
影响因子：
4.4
作者：
T. Bugawan;G. Horn;C. M. Long;E. Mickelson;J. Hansen;G. Ferrara;G. Angelini;H. Erlich
通讯作者：
H. Erlich
DPB1*WA2 和 DPB1*WA3——新的西非 HLA DPB1 等位基因，与黑人群体中常见的等位基因 DPB1*0101 密切相关。
影响因子：
--
作者：
Meyer,CG;Schnittger,L;Gallin,M;Erttmann,KD;Brattig,N;Begovich,AB;Erlich,HA;Horstmann,RD
通讯作者：
Horstmann,RD