Unusual HLA-B alleles in two tribes of Brazilian Indians

Unusual HLA-B alleles in two tribes of Brazilian Indians
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巴西印第安人两个部落中异常的 HLA-B 等位基因

DOI:
--
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发表时间:
1992
期刊:
影响因子:
64.8
通讯作者:
P. Parham
P. Parham
中科院分区:
综合性期刊1区
文献类型:
--
作者:
M. Belich;J. Madrigal;W. Hildebrand;J. Zemmour;Robert C. Williams;R. Luz;M. Petzl;P. Parham

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参考文献

被引文献

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卡因冈人和瓜拉尼人是巴西南部文化和语言上截然不同的部落1,2。与所有美洲印第安人群体一样3,4,他们表现出有限的 HLA 多态性,这可能反映了 11,000-40,000 年前从亚洲通过陆路迁移殖民美洲的小型创始人群体,5,6 我们发现来自 Kaingang 和瓜拉尼人的 HLA-B 等位基因的核苷酸序列与白种人、东方人和其他人群中的特征不同7。相比之下,HLA-A 和 C 等位基因是熟悉的。这些结果以及厄瓜多尔瓦拉尼人的随附论文8中报道的结果表明,自人类首次进入南美洲以来,HLA-B 发生了显着的进化。新的等位基因是通过预先存在的等位基因之间的重组而不是点突变形成的,从而在不同的南美印第安部落中引起了 HLA-B 的独特多样化。
THE Kaingang and Guarani are culturally and linguistically distinct tribes of southern Brazil1,2. Like all Amerindian groups3,4 they show limited HLA polymorphism, which probably reflects the small founder populations that colonized America by overland migration from Asia 11,000–40,000 years ago,5,6 We find the nucleotide sequences of HLA-B alleles from the Kaingang and Guarani to be distinct from those characterized in Caucasian, oriental and other populations7. By comparison, the HLA-A and C alleles are familiar. These results and those reported in the accompanying paper8 on the Waorani of Ecuador reveal that a marked evolution of HLA-B has occurred since humans first entered South America. New alleles have been formed through recombination between pre-existing alleles, not by point mutation, giving rise to distinctive diversification of HLA-B in different South American Indian tribes.
亚利桑那州吉拉河印第安人社区的 HLA I 类变异控制着基因混合:古印第安人的模型。
DOI: 10.1016/0198-8859(92)90050-w
发表时间: 1992
期刊: Human immunology
影响因子: 2.7
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Williams,RC;McAuley,JE
通讯作者: McAuley,JE
HLA 平衡选择的证据。
DOI: 10.1093/genetics/104.3.449
发表时间: 1983
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HLA-A、B“阴性”突变细胞系 C1R 表达一种新的 HLA-B35 等位基因,该等位基因在翻译起始密码子中也有一个点突变。
DOI: --
发表时间: 1992
期刊: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子: --
作者:
Zemmour,J;Little,AM;Schendel,DJ;Parham,P
通讯作者: Parham,P
DOI: 10.1073/pnas.87.7.2833
发表时间: 1990-04-01
影响因子: 11.1
作者:
ENNIS, PD;ZEMMOUR, J;PARHAM, P
通讯作者: PARHAM, P
DOI: 10.1073/pnas.85.16.6002
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影响因子: 11.1
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