Nanoscale ligand spacing influences receptor triggering in T cells and NK cells.
Nanoscale ligand spacing influences receptor triggering in T cells and NK cells.
复制标题
DOI：
10.1021/nl403252x
复制
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
10.8
通讯作者：
Dunlop IE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Delcassian D;Depoil D;Rudnicka D;Liu M;Davis DM;Dustin ML;Dunlop IE
构建生物活性纳米级阵列以连接T细胞（TCR复合物的CD 3组分）和NK细胞（CD 16）上的活化细胞表面受体。这些阵列由具有在25 - 104 nm范围内的受控颗粒间间距的生物功能化金纳米球形成。使用CD 3结合纳米阵列刺激的T细胞中膜定位的磷酸酪氨酸的程度和CD 16结合纳米阵列刺激的NK细胞的细胞接触面积的大小来评估对这些纳米阵列的响应。在这两种情况下，响应强度随着间距的增加而降低，在T细胞/抗CD 3系统中下降到背景水平69 nm，在NK细胞/抗CD 16系统中下降到背景水平104 nm。这些结果表明，免疫受体触发可以受到受体/配体相互作用的纳米级空间组织的影响。
Bioactive nanoscale arrays were constructed to ligate activating cell surface receptors on T cells (the CD3 component of the TCR complex) and NK cells (CD16). These arrays are formed from biofunctionalized gold nanospheres with controlled interparticle spacing in the range 25 – 104 nm. Responses to these nanoarrays were assessed using the extent of membrane-localized phosphotyrosine in T cells stimulated with CD3-binding nanoarrays, and the size of cell contact area for NK cells stimulated with CD16-binding nanoarrays. In both cases, the strength of response decreased with increasing spacing, falling to background levels by 69 nm in the T cell/anti-CD3 system and 104 nm for the NK cell/anti-CD16 system. These results demonstrate that immune receptor triggering can be influenced by the nanoscale spatial organization of receptor/ligand interactions.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.4
作者：
DeMond, Andrew L.;Mossman, Kaspar D.;Groves, Jay T.
通讯作者：
Groves, Jay T.
影响因子：
3.4
作者：
Heuberger, M;Drobek, T;Spencer, ND
通讯作者：
Spencer, ND
影响因子：
32.4
作者：
Fahmy, TM;Bieler, JG;Schneck, JP
通讯作者：
Schneck, JP
DOI：
10.1073/pnas.0700411104
发表时间：
2007-11-06
影响因子：
11.1
作者：
James, John R.;White, Samuel S.;Klenerman, David
通讯作者：
Klenerman, David
影响因子：
32.4
作者：
Depoil, D;Zaru, R;Valitutti, S
通讯作者：
Valitutti, S