Comment on "ApoE-directed therapeutics rapidly clear β-amyloid and reverse deficits in AD mouse models".

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DOI:
10.1126/science.1235809
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发表时间:
2013-05-24
期刊:
Science (New York, N.Y.)
影响因子:
--
通讯作者:
Koldamova R
Koldamova R
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
Fitz NF;Cronican AA;Lefterov I;Koldamova R

文献摘要

参考文献

被引文献

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克拉默等人(《报告》,2012年3月23日:1503 - 1506页)证明,用贝沙罗汀治疗APP/PS1ΔE9小鼠可减少Aβ病理并改善记忆缺陷。我们证实,在表达人APOE3或APOE4的APP/PS1ΔE9小鼠中,记忆缺陷逆转到其非转基因对照的水平,并且间隙液Aβ显著减少,但对淀粉样蛋白沉积没有影响。
Cramer et al. (Reports, 23 March 2012: 1503-1506) demonstrated that treatment of APP/PS1ΔE9 mice with bexarotene decreased Aβ pathology and ameliorated memory deficits. We confirm the reversal of memory deficits in APP/PS1ΔE9 mice expressing human APOE3 or APOE4 to the levels of their non-transgenic controls and the significant decrease interstitial fluid Aβ, but not the effects on amyloid deposition.
DOI: 10.1016/j.neuron.2009.06.026
发表时间: 2009-08-13
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影响因子: 16.2
作者:
Kim, Jungsu;Basak, Jacob M.;Holtzman, David M.
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DOI: 10.2174/156720507780362227
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作者:
Koldamova, Radosveta;Lefterov, Iliya
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期刊: Science (New York, N.Y.)
影响因子: --
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DOI: 10.1523/jneurosci.1937-12.2012
发表时间: 2012-09-19
影响因子: 5.3
作者:
Fitz, Nicholas F.;Cronican, Andrea A.;Koldamova, Radosveta
通讯作者: Koldamova, Radosveta
DOI: 10.1523/jneurosci.1051-10.2010
发表时间: 2010-05-19
影响因子: 5.3
作者:
Fitz, Nicholas F.;Cronican, Andrea;Koldamova, Radosveta
通讯作者: Koldamova, Radosveta