Murine macrophages secrete interferon gamma upon combined stimulation with interleukin (IL)-12 and IL-18: A novel pathway of autocrine macrophage activation.
Murine macrophages secrete interferon gamma upon combined stimulation with interleukin (IL)-12 and IL-18: A novel pathway of autocrine macrophage activation.
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DOI：
10.1084/jem.187.12.2103
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发表时间：
1998-06-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Modolell M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Munder M;Mallo M;Eichmann K;Modolell M
干扰素（IFN）-γ是一种重要的免疫调节细胞因子，被认为仅由活化的T细胞和自然杀伤细胞产生。在这项研究中，我们发现，小鼠骨髓源性巨噬细胞（BMMΦ）分泌大量的IFN-γ后，适当的刺激。虽然白细胞介素（IL）-12和IL-18单独诱导低水平的IFN-γ mRNA转录，但BMMΦ与两种细胞因子的联合刺激导致IFN-γ蛋白的有效产生。巨噬细胞衍生的IFN-γ具有生物活性，如诱导型一氧化氮合酶的诱导以及巨噬细胞中CD 40的上调所示。我们的研究结果揭示了一种新的自分泌巨噬细胞激活途径，证明巨噬细胞不仅是一种响应IFN-γ的关键细胞类型，而且是一种有效的IFN-γ产生细胞。
Interferon (IFN)-γ, a key immunoregulatory cytokine, has been thought to be produced solely by activated T cells and natural killer cells. In this study, we show that murine bone marrow– derived macrophages (BMMΦ) secrete large amounts of IFN-γ upon appropriate stimulation. Although interleukin (IL)-12 and IL-18 alone induce low levels of IFN-γ mRNA transcripts, the combined stimulation of BMMΦ with both cytokines leads to the efficient production of IFN-γ protein. The macrophage-derived IFN-γ is biologically active as shown by induction of inducible nitric oxide synthase as well as upregulation of CD40 in macrophages. Our findings uncover a novel pathway of autocrine macrophage activation by demonstrating that the macrophage is not only a key cell type responding to IFN-γ but also a potent IFN-γ–producing cell.
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