A new model mouse for Duchenne muscular dystrophy produced by 2.4 megabase deletion of dystrophin gene using Cre-loxP recombination system.
A new model mouse for Duchenne muscular dystrophy produced by 2.4 megabase deletion of dystrophin gene using Cre-loxP recombination system.
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使用 Cre-loxP 重组系统通过 2.4 兆碱基删除肌营养不良蛋白基因产生新的杜氏肌营养不良模型小鼠。
DOI：
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发表时间：
2005
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Hanaoka K
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kudoh H;Ikeda H;Kakitani M;Ueda A;Hayasaka M;Tomizuka K;Hanaoka K
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嵌合小鼠中人类染色体片段的功能表达和种系传递
影响因子：
30.8
作者：
K. Tomizuka;H. Yoshida;H. Uejima;H. Kugoh;Kaoru Sato;A. Ohguma;M. Hayasaka;K. Hanaoka;M. Oshimura;I. Ishida
通讯作者：
I. Ishida
杜氏肌营养不良症基因产物在胚胎干细胞及其分化衍生物中的表达。
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4.8
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通讯作者：
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通讯作者：
KUNKEL, LM
通过 RT-PCR 重新定义小鼠组织中抗肌营养不良蛋白亚型的分布意味着其在杜氏肌营养不良症的非肌肉表现中发挥作用。
DOI：
10.1006/mgme.1998.2763
发表时间：
1998
期刊：
Molecular genetics and metabolism.
影响因子：
--
作者：
Tokarz,SA;Duncan,NM;Rash,SM;Sadeghi,A;Dewan,AK;Pillers,DA
通讯作者：
Pillers,DA
影响因子：
3.5
作者：
Im, WB;Phelps, SF;Chamberlain, JS
通讯作者：
Chamberlain, JS