Inhibition of GTP cyclohydrolase I by pterins.
Inhibition of GTP cyclohydrolase I by pterins.
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蝶呤对 GTP 环水解酶 I 的抑制作用。
DOI：
10.1016/0304-4165(88)90144-4
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发表时间：
1988
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Zhang,YX
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shen,RS;Alam,A;Zhang,YX
Pterins inhibit rat liver GTP cyclohydrolase I activity noncompetitively. Reduced pterins, such as 7,8-dihydro-D-neopterin, (6R,S)-5,6,7,8-tetrahydro-D-neopterin, 7,8-dihydro-L-biopterin, (6R)-5,6,7,8-tetrahydro-L-biopterin,L-sepiaterin, andDL-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropterin are approximately 12-times more potent as inhibitors than are oxidized pterins, such asD-neopterin,L-biopterin, and isoxanthopterin. They are also 12-times more potent than folates, such as folic acid, dihydrofolic acid, (±)-L-tetrahydrofolic acid, and aminopterin. TheKivalues for 7,8-dihydro-D-neopterin, 7,8-dihydro-L-biopterin, and (6R)-5,6,7,8-tetrahydro-L-biopterin are 12.7 μM, 14.4 μM, and 15.7 μM, respectively. These result suggest that mammalian GTP cyclohydrolase I may be regulated by its metabolic end products.
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