Mobilization of Ca2+ from intracellular stores in transfected neuro2a cells by activation of multiple opioid receptor subtypes.
Mobilization of Ca2+ from intracellular stores in transfected neuro2a cells by activation of multiple opioid receptor subtypes.
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通过激活多种阿片受体亚型，从转染的 Neuro2a 细胞的细胞内储存中调动 Ca2。
DOI：
10.1016/s0006-2952(97)00243-8
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发表时间：
1997
影响因子：
5.8
通讯作者：
Loh,HH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Spencer,RJ;Jin,W;Thayer,SA;Chakrabarti,S;Law,PY;Loh,HH
在神经元细胞系中，阿片受体的激活已被证明可以动员细胞内的 Ca2+ 储备。在本报告中，我们描述了阿片受体激动剂对稳定表达δ、μ或κ阿片受体的小鼠神经母细胞瘤neuro2a细胞的兴奋作用。基于 Fura-2 的数字成像用于记录阿片类药物引起的细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+],) 的增加。用 100 nM [d-Ala2,d-Leu5]-脑啡肽 (DADLE)、[d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly-ol]-脑啡肽 (DAMGO) 或反式-(±)-3,4-二氯N-甲基-N-(2-[l-吡咯烷基]环己基) 重复攻击 δ、μ 或 κ 阿片受体表达细胞苯乙酰胺 (U-50488H) 分别引发了可重复的 Ca2+ 反应。未转染的neuro2a细胞对阿片类激动剂没有反应。在激动剂攻击之前和期间从浴液中去除细胞外 Ca2+ 不会显着影响激动剂引起的 [Ca2+]i 增加，表明该反应是由细胞内储存的 Ca2+ 释放引起的。纳洛酮可逆地抑制所有三种细胞系的反应，证实它们是由阿片受体介导的。克隆的阿片受体在神经细胞中的表达，与数字 [Ca2+]i 成像相结合，为阿片受体和阿片激活的信号传导过程的研究提供了模型系统。所有三种受体都与相同的细胞内信号传导机制偶联的事实表明，体内阿片类药物反应之间的主要功能差异源于它们的选择性定位。
In neuronal cell lines, activation of opioid receptors has been shown to mobilize intracellular Ca2+stores. In this report, we describe the excitatory actions of opioid agonists on murine neuroblastoma neuro2acells stably expressing either δ, μ, or κ opioid receptors. Fura-2-based digital imaging was used to record opioid-induced increases in intracellular Ca2+concentration ([Ca2+],). Repeated challenges of δ, μ, or κ opioid receptor expressing cells with 100 nM [d-Ala2,d-Leu5]-enkephalin (DADLE), [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly-ol]-enkephalin (DAMGO), or trans-(±)-3,4-dichloroN-methyl-N-(2-[l-pyrollidinyl] cyclohexyl) benzene acetamide (U-50488H), respectively, elicited reproducible Ca2+responses. Non-transfected neuro2acells did not respond to opioid agonists. Removal of extracellular Ca2+from the bath prior to and during agonist challenge did not affect significantly the agonist-evoked increase in [Ca2+]i, indicating that the response resulted from the release of Ca2+from intracellular stores. Naloxone reversibly inhibited responses in all three cell lines, confirming that they were mediated by opioid receptors. Expression of cloned opioid receptors in neuro2acells, coupled with digital [Ca2+]iimaging, provides a model system for the study of opioid receptors and opioid-activated signaling processes. The fact that all three receptors coupled to the same intracellular signaling mechanism suggests that the primary functional difference between opioid responses in vivo results from their selective localization.
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DOI：
10.1074/jbc.270.28.16630
发表时间：
1995
期刊：
The Journal of Biological Chemistry
影响因子：
--
作者：
S. Chueh;S. Song;T. Liu
通讯作者：
T. Liu
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影响因子：
3.6
作者：
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通讯作者：
North,RA
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--
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1994
期刊：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
Cox,BM
DOI：
--
发表时间：
1985-03
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
G. Grynkiewicz;M. Poenie;Roger Y. TsienB
通讯作者：
G. Grynkiewicz;M. Poenie;Roger Y. TsienB
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影响因子：
2.9
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通讯作者：
Y. Sarne