Biphenyl Cyclobutenone Photoelectrocyclizations.
Biphenyl Cyclobutenone Photoelectrocyclizations.
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DOI：
10.1021/acs.joc.1c01809
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发表时间：
2021-11-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Rainier JD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dai C;Zhao X;Song C;Schwartz Z;Rainier JD
在这项工作中，我们证明，当暴露于 350 nm 光、TFA 和 TMSCl 时，容易获得的共轭双芳基环丁烯酮会发生光电化学环化反应，生成相应的二氢菲环丁酮。我们还发现环丁烯酮电环化和环化回复处于平衡状态。
In this work, we demonstrate that readily available conjugated bis-aryl cyclobutenones undergo photoelectrocyclization reactions to give the corresponding dihydrophenanthrene cyclobutanones when exposed to 350 nm light, TFA, and TMSCl. We have also found that cyclobutenone electrocyclizations and cycloreversions are in equilibrium.
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影响因子：
3.6
作者：
Hyodo, Kengo;Hasegawa, Genna;Uchida, Kingo
通讯作者：
Uchida, Kingo
DOI：
10.1073/pnas.1407613111
发表时间：
2014-06-03
影响因子：
11.1
作者：
Townsend, Steven D.;Ross, Audrey G.;Danishefsky, Samuel J.
通讯作者：
Danishefsky, Samuel J.
影响因子：
1.8
作者：
DANHEISER, RL;SAVARIAR, S
通讯作者：
SAVARIAR, S
影响因子：
3.6
作者：
Fürstner, A;Mamane, V
通讯作者：
Mamane, V
影响因子：
2.1
作者：
Hong, Bor-Cherng;Tseng, Hsing-Chang;Chen, Shang-Hung
通讯作者：
Chen, Shang-Hung