Asymmetric synthesis of diamine derivatives via sequential palladium and rhodium catalysis.
Asymmetric synthesis of diamine derivatives via sequential palladium and rhodium catalysis.
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DOI：
10.1021/ja809697p
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发表时间：
2009-04-01
影响因子：
15
通讯作者：
Du Bois J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Trost BM;Malhotra S;Olson DE;Maruniak A;Du Bois J
在连续的对映选择性钯和非对映选择性铑催化的反应中使用双官能氮亲核试剂和碳酸烯丙酯能够快速组装独特的氨基氮杂环丙烷产物。对这些材料的进一步研究提供了复杂的、立体定义的多胺结构，从而展示了这些组合方法在简化不对称C−N键结构方面的能力。
The use of a bifunctional nitrogen nucleophile and an allyl carbonate starting material in successive enantioselective palladium- and diastereoselective rhodium-catalyzed reactions enables the rapid assembly of unique amino aziridine products. Further elaboration of these materials affords complex, stereodefined polyamine architectures, thus demonstrating the power of these combined methods for simplifying asymmetric C−N bond construction.
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