Efficient synthesis of cyclic amidine-based fluorophores via 6π-electrocyclic ring closure.
Efficient synthesis of cyclic amidine-based fluorophores via 6π-electrocyclic ring closure.
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通过 6Î 电环闭环有效合成基于环脒的荧光团
DOI：
10.1039/d0sc00798f
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发表时间：
2020-03-13
期刊：
影响因子：
8.4
通讯作者：
Hong L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li G;Zhao M;Xie J;Yao Y;Mou L;Zhang X;Guo X;Sun W;Wang Z;Xu J;Xue J;Hu T;Zhang M;Li M;Hong L
以N-磺酰基三唑和芳胺为原料，通过酮亚胺和亚胺的6π-电闭环反应，合成了具有优异荧光性能的新型10π-电子环脒.环脒类荧光团的光物理性质已被详细研究，并显示出良好的性质，大的斯托克斯位移，pH不敏感，低细胞毒性和较高的光稳定性，这在生物成像方面具有很大的潜力。此外，这种新的荧光团被成功地应用于在生活系统中的NK-1受体的定位。以N-磺酰基三唑和芳胺为原料，通过酮亚胺和亚胺的6π-电闭环反应，合成了具有优异荧光性能的新型10π-电子环脒.
Novel 10π-electron cyclic amidines with excellent fluorescence properties were synthesized by a general and efficient 6π-electrocyclic ring closure of ketenimine and imine starting from N-sulfonyl triazoles and arylamines. The photophysical properties of cyclic amidine fluorophores have been studied in detail and have shown good properties of a large Stokes shift, pH insensitivity, low cytotoxicity and higher photostability, which have great potential for biological imaging. Furthermore, this novel fluorophore was successfully applied to the localization of the NK-1 receptor in living systems. Novel 10π-electron cyclic amidines with excellent fluorescence properties were synthesized by a general and efficient 6π-electrocyclic ring closure of ketenimine and imine starting from N-sulfonyl triazoles and arylamines.
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