Dragmacidin E synthesis studies. Preparation of a model heptacyclic core structure.
Dragmacidin E synthesis studies. Preparation of a model heptacyclic core structure.
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DOI：
10.1021/ol1018008
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发表时间：
2010-10-15
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Ngernmeesn, Paiboon
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Feldman, Ken S.;Ngernmeesn, Paiboon
环庚稠化的吲哚平台转化为dragmacidin E的七环核心结构进行了9个步骤。关键序列包括环化缩合以形成中间体二氢吡嗪酮环和将环脲转化为目标的环胍。
The conversion of a cycloheptannelated indole platform into the heptacyclic core structure of dragmacidin E proceeded over 9 steps. Key sequences include a cyclocondensation to form an intermediate dihydropyrazinone ring and the conversion of a cyclic urea into the cyclic guanidine of the target.
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